Takeda kondigt overtuigende gegevens aan van de fase 2-studie met Pevonedistat Plus Azacitidine bij patiënten met MDS met een hoger risico

– Pevonedistat-combinatie toont het potentieel aan om volledige remissies te verdubbelen en de resultaten in HR-MDS te verbeteren, met een veiligheidsprofiel vergelijkbaar met alleen Azacitidine –

– Pevonedistat zou de eerste nieuwe behandelingsoptie kunnen zijn voor deze patiëntenpopulatie in meer dan een decennium –

– Mondelinge presentaties op de jaarlijkse bijeenkomsten van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) en de European Hematology Association (EHA) –

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de resultaten van de fase 2 Pevonedistat-2001-studie zullen worden gepresenteerd tijdens mondelinge sessies tijdens de virtuele 56e Amerikaanse Jaarlijkse bijeenkomst van de Society of Clinical Oncology (ASCO) en de virtuele 25e jaarlijkse bijeenkomst van de European Hematology Association (EHA). De studie evalueerde pevonedistat plus azacitidine versus azacitidine alleen bij patiënten met zeldzame leukemieën, waaronder myelodysplastische syndromen met een hoger risico (HR-MDS). Deze resultaten tonen aan dat de combinatie van pevonedistat en azacitidine een zeer actieve, veelbelovende therapeutische benadering is en suggereert voordeel in de HR-MDS-subgroep over meerdere klinisch betekenisvolle eindpunten, waaronder totale overleving (OS), event-free survival (EFS), volledige remissie (CR) en transfusie-onafhankelijkheid, met een veiligheidsprofiel vergelijkbaar met alleen azacitidine.