Teva presenteerde nieuwe gegevens op het European Academy of Neurology Congress ter evaluatie van de AJOVY® (fremanezumab) ervaring bij populaties met moeilijk te behandelen migraine

Aanvullende analyses onderzoeken de impact van migraine in Frankrijk, Spanje en het Verenigd Koninkrijk

TEL AVIV, Israël--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE en TASE: TEVA) presenteerde een breed scala aan belangrijke nieuwe gegevens over AJOVY® (fremanezumab) en de maatschappelijke en economische impact van migraine in Europa op het 6e congres van de European Academy of Neurology (EAN). Het EAN-congres van dit jaar was een virtuele bijeenkomst vanwege de wereldwijde pandemie van het coronavirus.

De fremanezumab-gegevens omvatten gepoolde analyses van de AJOVY fase 3 klinische onderzoeken (FOCUS, HALO-episodische migraine (EM) en HALO-chronische migraine (CM)) die zich richtten op de veiligheid, werkzaamheid en verbeterde levenskwaliteit voor patiënten die het moeilijk hebben -om migraine te behandelen. Post-hocanalyses werden ook geëvalueerd bij patiënten die vanwege comorbiditeiten problemen kunnen ondervinden bij het beheersen van hun migraine.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.