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Janssen anuncia los resultados de la fase 1 del anticuerpo bispecífico amivantamab en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que presentan mutaciones por inserción en el exón 20

Los pacientes tratados con amivantamab lograron remisiones duraderas en el estudio CHRYSALIS; los datos se presentarán durante el Programa Científico Virtual de ASCO1

BEERSE, Bélgica--(BUSINESS WIRE)--The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado hoy los resultados del estudio CHRYSALIS de fase 1 que evalúa amivantamab (JNJ-6372) en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (non-small cell lung cancer, NSCLC) avanzado con mutaciones por inserción del receptor del factor de crecimiento epidérmico (epidermal growth factor receptor, EGFR) del exón 20. 1

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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