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Resultados positivos del segundo estudio de SAkuraStar de fase III para satralizumab de Chugai en el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD) publicado en The Lancet Neurology

  • La monoterapia con satralizumab redujo significativamente el riesgo de recaída en pacientes con NMOSD, tras un estudio positivo anterior en el que se añadió satralizumab a la terapia inmunodepresora de base.
  • La población de pacientes examinada en el estudio de monoterapia con satralizumab representa un amplio espectro del mundo real de adultos con NMOSD.

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKIO:4519) ha anunciado hoy que los resultados del estudio SAkuraStar (NCT02073279), un estudio clínico global de fase III de satralizumab (código de desarrollo: SA237), se publicaron el 22 de abril (hora local) en The Lancet Neurology.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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