A Medisca és az EUROAPI stratégiai partnerséget köt a gyógyszerészeti magisztrális készítmények hatóanyag-ellátásának megerősítésére

A partnerség az EUROAPI európai gyógyszergyártási kapacitásait és a Medisca magisztrális gyógyszerkészítés terén szerzett szakértelmét egyesíti annak érdekében, hogy bővítsék a hozzáférést, megerősítsék a hatóanyagok (API-k) portfólióját, valamint előmozdítsák az együttműködést a peptidek területén.

MONTREAL--(BUSINESS WIRE)--A Medisca és az EUROAPI stratégiai partnerséget kötött a gyógyszerészeti magisztrális készítményekhez felhasznált hatóanyagokhoz való hozzáférés bővítésére. Az együttműködés emellett új, megkülönböztetett hozzáférési lehetőségeket teremt Észak-Amerikában, és szélesebb keretet biztosít a nemzetközi növekedéshez, valamint a peptidek terén folytatott együttműködéshez.

A Medisca több mint három évtizede a magisztrális gyógyszerkészítményeket előállító szakemberek folyamatosan változó igényeire építi üzleti tevékenységét. Ez egyrészt az általa forgalmazott termékek kiválasztását jelenti, másrészt azonban ennél jóval többről van szó: a termékeket előállító gyártókról, az azokat alátámasztó dokumentációról és műszaki információkról, valamint azokról a minőségbiztosítási rendszerekről is, amelyek a termékeket a vevőkhöz való eljutásuk során végigkísérik.

Az EUROAPI-val létrejött partnerség tovább erősíti ezt a megközelítést. Az új stratégiai partnerség keretében a Medisca az EUROAPI első olyan stratégiai disztribúciós partnere lesz, amelynek célja az Európában gyártott hatóanyagok észak-amerikai magisztrális gyógyszerkészítési piacra történő eljuttatása. Az együttműködés egyes hatóanyagokra vonatkozó kizárólagos ellátási megállapodásokat is magában foglal, emellett pedig olyan keretet teremt, amely lehetővé teszi a kínálat idővel történő bővítését, a további piacokra való belépést és a gyógyszerészeti innováció új területeinek előmozdítását.

Az ügyfelek számára a partnerség értéke túlmutat azon, hogy több hatóanyaggal bővül a kínálat. Az együttműködés szorosabb kapcsolatot teremt a gyártási szakértelem és a magisztrális gyógyszerkészítésben dolgozók igényei között, amelyet műszaki információk, termékdokumentáció és a Medisca közvetlen ügyfélismerete támogat. Mindez lehetővé teszi, hogy a Medisca még pontosabban reagáljon a magisztrális gyógyszerkészítményeket előállító szakemberek aktuális igényeire, és kínálatát a változó igényekhez igazítva folyamatosan továbbfejlessze.

„Ez a partnerség fontos mérföldkő a Medisca növekedésében” – mondta Peng Li, a Medisca üzleti igazgatója. „Az EUROAPI jelentős gyártási és műszaki szakértelmet hoz az együttműködésbe, miközben kiemelt figyelmet fordít a minőségre, a zöld kémiára és a fenntarthatóságra. Ezek az erősségek összhangban vannak a magisztrális gyógyszerkészítés területének változó igényeivel, ahogy a személyre szabott orvoslás egyre nagyobb teret nyer a telemedicinában, a wellness területén és a betegellátás új területein. Együtt bővítjük a hatóanyagokhoz való hozzáférést, új lehetőségeket teremtünk a különböző piacokon, és előmozdítjuk a peptidek terén folytatott együttműködést. Büszkék vagyunk arra, hogy az EUROAPI-val dolgozhatunk együtt, és bízunk abban, hogy hosszú távon is jelentős lehetőségeket rejt mindaz, amit közösen építhetünk fel.”

A partnerség középpontjában az a közös célkitűzés áll, hogy a gyógyszergyártási szakértelmet, a műszaki alaposságot és a szilárd minőségbiztosítási alapokat közelebb hozzák a magisztrális gyógyszerkészítés folyamatosan változó igényeihez. A Medisca megközelítése már a kiindulópontnál, vagyis a gyártónál kezdődik, és kiterjed a gyógyszerhatóanyag mögött álló specifikációkra és műszaki dokumentációra, majd az azt támogató minőségbiztosítási rendszereken és ellenőrzéseken keresztül egészen az ügyfélig terjed. A partnerség keretében az EUROAPI rendelkezésre bocsátja a gyógyszerhatóanyagokhoz kapcsolódó elérhető műszaki és szabályozási információkat, ezáltal tovább erősítve a kapcsolatot a gyártási szakértelem és a Medisca minőségbiztosítási infrastruktúrája között. Az EUROAPI zöld kémiára és fenntarthatóságra irányuló törekvései tovább erősítik a Medisca felelős beszerzés és szélesebb körű társadalmi hatás iránti elkötelezettségét.

Az együttműködés a további növekedés jegyében jött létre. A Medisca és az EUROAPI együtt kíván működni az ügyfeleket érintő kezdeményezésekben, képzésekben és kereskedelmi tevékenységekben, miközben idővel újabb gyógyszerhatóanyagokkal bővítik a kínálatot, és további piacokon is megvizsgálják az együttműködés lehetőségeit.

A peptidek terén folytatott együttműködés előmozdítása

A peptidek fontos területet jelentenek a Medisca és az EUROAPI közötti stratégiai együttműködésben. Miközben a Medisca tovább bővíti a magisztrális gyógyszerkészítésre és a személyre szabott orvoslásra irányuló globális peptidstratégiáját, a két vállalat olyan lehetőségeket kíván feltárni, amelyek ötvözik a Medisca piaci szakértelmét az EUROAPI komplex gyógyszerhatóanyagok fejlesztésében és gyártásában szerzett képességeivel. Az együttműködés megalapozza a peptidek terén folytatott közös munka továbbfejlesztését, miközben a piac folyamatosan változik.

„A Medisca magisztrális gyógyszerkészítés terén szerzett széles körű szakértelme és a piac alapos ismerete révén erős stratégiai partner az EUROAPI számára” – mondta Frederic Robert, az EUROAPI kereskedelmi igazgatója. „Ez az együttműködés új lehetőségeket teremt a hatóanyagokhoz való hozzáférés bővítésére, piaci jelenlétünk erősítésére a magisztrális gyógyszerkészítés területén, valamint az olyan területeken folytatott együttműködésünk továbbfejlesztésére, mint a peptidek. Hosszú távon jelentős lehetőségeket látunk a közös növekedésben.”

A partnerség a Medisca számára újabb lépést jelent átfogó stratégiájának megvalósításában, amelynek célja a gyógyszerhatóanyag-kínálat gazdagítása a gyógyszergyártókkal kialakított közvetlen kapcsolatok révén, az ügyfelek számára biztosított hozzáférési lehetőségek szélesítése, valamint a személyre szabott orvoslás következő generációjának megalapozása.

A Mediscán keresztül elérhető, az EUROAPI által gyártott gyógyszerhatóanyagok megismeréséhez látogasson el a következő oldalra: www.medisca.com

Amita a Medisca-ról tudni érdemes
Az 1989-ben alapított Medisca a személyre szabott orvoslás és a gyógyszerellátási lánc megoldásainak vezető szolgáltatója. Több mint 2000 termékből álló széles portfólióját tízezernél is több saját fejlesztésű és egyedi igényekre szabott gyógyszerformula gyűjteménye, valamint a magisztrális gyógyszerkészítés, a folyamatos egészségügyi továbbképzés és az analitikai vizsgálatok terén szerzett szakértelme és szolgáltatásai egészítik ki. A Medisca világszerte számos piacon, a wellness különböző területein kínál célzott megoldásokat, ezáltal hozzájárul az egészségügyi ellátás hiányosságainak áthidalásához, és mindenki számára lehetővé teszi a személyre szabott egészségügyi szolgáltatásokat. További információért látogasson el a következő oldalra: www.medisca.com és kövessen minket LinkedIn-en, Facebook-on, és YouTube-on.

Amit az EUROAPI-ról tudni érdemes
Az EUROAPI célja a gyógyszerhatóanyagok újragondolása annak érdekében, hogy világszerte fenntartható módon megfeleljen ügyfelei és a betegek igényeinek. Mintegy 200 terméket felölelő portfóliójával vezető szereplő a piacon, és a technológiák széles skáláját kínálja, miközben szerződéses gyógyszerfejlesztési és -gyártási (CDMO) tevékenysége keretében innovatív molekulákat is fejleszt.

Az EUROAPI erős kutatás-fejlesztési (K+F) kapacitásokkal és öt, Európában található gyártóüzemmel rendelkezik, és több mint 80 országban biztosít kiváló minőségű gyógyszerhatóanyag-megoldásokat ügyfelei számára. Több mint 3000 munkatársunk elkötelezetten dolgozik azon, hogy együtt alakítsuk a közegészségügy jövőjét az egészségügyi értéklánc középpontjában álló alapvető gyógyszerhatóanyagok fejlesztésével és az azokhoz való hozzáférés biztosításával. Az EUROAPI részvényeit az Euronext Paris tőzsdén jegyzik EAPI tickerkód alatt. További információért látogasson el a következő oldalra: www.euroapi.com és kövessen minket LinkedIn-en.

E közlemény hivatalos, mérvadó változata az eredeti forrásnyelven közzétett szöveg. A fordítás csak az olvasó kényelmét szolgálja, és összevetendo a forrásnyelven írt szöveggel, amely az egyetlen jogi érvénnyel bíró változat.