Medincell : prolongation exceptionnelle de la période de vote par correspondance pour l’Assemblée Générale jusqu'à 15h00 aujourd'hui

MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:

L'Assemblée Générale annuelle de Medincell (Paris:MEDCL) est maintenue ce jour à 18h00 au siège de la Société.

A la suite du placement du département de l’Hérault en vigilance rouge pluie-inondation par Météo France et conformément aux recommandations de la préfecture de l’Hérault visant à limiter au maximum les déplacements, la Société a décidé, à titre exceptionnel, de prolonger jusqu'à 15h00 ce jour le délai de vote par correspondance, afin de permettre aux actionnaires qui n’ont pas encore voté et ne pouvant pas se déplacer d’exercer leur droit de vote.

Les actionnaires souhaitant exercer leur droit de vote par correspondance selon cette procédure exceptionnelle sont invités à adresser à [e-mail], avant 15h00 (heure de Paris) ce jour :

• leur formulaire de vote dûment complété et signé,
• et une attestation de compte au 23 septembre 2026.

Le formulaire de vote peut être téléchargé sur le site internet de la Société :
https://www.medincell.com/wp-content/uploads/2026/08/Medincell-AG2026-Formulaire-de-vote.pdf

À propos de Medincell

Medincell est une société biopharmaceutique innovante en phase clinique et commerciale, qui développe et commercialise sous licence des traitements injectables à action prolongée dans de multiples domaines thérapeutiques. Ces traitements visent à garantir le respect des prescriptions médicales, à améliorer l'efficacité et l'accessibilité des médicaments et à réduire leur empreinte environnementale.

Ils combinent des principes actifs avec nos technologies propriétaires BEPO^® / BEPO^® Star, qui contrôlent la libération d'un médicament à un niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt entièrement biorésorbable.

La rispéridone LAI est le premier traitement utilisant la technologie BEPO^® à avoir été approuvé par la FDA, d'abord pour la schizophrénie en avril 2023, puis pour le trouble bipolaire I en octobre 2025. Il est commercialisé aux États-Unis par Teva sous le nom d'UZEDY^® (la technologie BEPO est licenciée à Teva sous le nom de SteadyTeq™).

Une demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’Olanzapine LAI en traitement mensuel de la schizophrénie chez l’adulte a été soumise à la FDA américaine en décembre 2025 par le partenaire de Medincell, Teva. La FDA a accepté le dossier de demande de mise sur le marché le 20 février 2026. Une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe a également été acceptée par l’EMA en mai 2026.

Le pipeline de Medincell comprend de nombreux candidats médicaments innovants à différents stades de développement, de la formulation aux essais cliniques de phase 3. Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques de premier plan et des fondations pour améliorer la santé dans le monde grâce à de nouvelles options de traitement.

Basée à Montpellier, Medincell emploie plus de 150 personnes représentant plus de 27 nationalités différentes.

medincell.com

UZEDY^® et SteadyTeq™ sont des marques déposées de Teva Pharmaceuticals.

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