Medincell participera à plusieurs conférences investisseurs en septembre 2026

MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:

Medincell (Euronext Paris : MEDCL), société biopharmaceutique aux stades clinique et commercial qui développe sous licence des traitements injectables à action prolongée dans de nombreuses aires thérapeutiques, annonce aujourd’hui sa participation à plusieurs conférences investisseurs en septembre 2026, où la Société sera représentée par le Dr Grace Kim, Chief Strategy Officer, U.S. Finance.

Des réunions peuvent être organisés auprès des organisateurs des conférences ou directement avec Medincell.

Morgan Stanley 24^th Annual Global Healthcare Conference :
Du lundi 14 septembre au mercredi 16 septembre 2026

H.C. Wainwright 28^th Annual Global Investment Conference :
Du lundi 14 septembre au mercredi 16 septembre 2026

Jefferies Healthcare C-Suite Back-to-School Fireside Chat Series 2026 :
Mardi 22 septembre 2026

BioCentury Annual Grand Rounds Europe, à Amsterdam :
Du mercredi 23 septembre au vendredi 25 septembre 2026

À propos de Medincell

Medincell est une société biopharmaceutique innovante en phase clinique et commerciale, qui développe et commercialise sous licence des traitements injectables à action prolongée dans de multiples domaines thérapeutiques. Ces traitements visent à garantir le respect des prescriptions médicales, à améliorer l'efficacité et l'accessibilité des médicaments et à réduire leur empreinte environnementale.

Ils combinent des principes actifs avec nos technologies propriétaires BEPO® / BEPO® Star, qui contrôlent la libération d'un médicament à un niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt entièrement biorésorbable.

La rispéridone LAI est le premier traitement utilisant la technologie BEPO® à avoir été approuvé par la FDA, d'abord pour la schizophrénie en avril 2023, puis pour le trouble bipolaire I en octobre 2025. Il est commercialisé aux États-Unis par Teva sous le nom d'UZEDY® (la technologie BEPO est licenciée à Teva sous le nom de SteadyTeq™).

Une demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’Olanzapine LAI en traitement mensuel de la schizophrénie chez l’adulte a été soumise à la FDA américaine en décembre 2025 par le partenaire de Medincell, Teva. La FDA a accepté le dossier de demande de mise sur le marché le 20 février 2026. Une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe a également été acceptée par l’EMA en mai 2026.

Le pipeline de Medincell comprend de nombreux candidats médicaments innovants à différents stades de développement, de la formulation aux essais cliniques de phase 3. Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques de premier plan et des fondations pour améliorer la santé dans le monde grâce à de nouvelles options de traitement.

Basée à Montpellier, Medincell emploie plus de 150 personnes représentant plus de 27 nationalités différentes.

medincell.com

UZEDY^® et SteadyTeq™ sont des marques déposées de Teva Pharmaceuticals.

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