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Agios, partner di Avanzanite Bioscience, annuncia l'approvazione di PYRUKYND® (mitapivat) nell'Unione europea per gli adulti affetti da talassemia

  • Avanzanite metterà in commercio e distribuirà PYRUKYND in Europa nell'ambito del suo accordo esclusivo con Agios
  • Avanzanite si impegna a collaborare con le autorità locali nell'UE per consentire l'accesso a PYRUKYND ai pazienti adulti affetti da talassemia

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Avanzanite Bioscience B.V., azienda farmaceutica europea specializzata in fase commerciale in rapida crescita, che si concentra sulle malattie rare, ha comunicato oggi che il suo partner, Agios Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AGIO), un'azienda biofarmaceutica in fase commerciale con sede a Cambridge, Massachusetts, che si dedica alla distribuzione di medicinali innovativi per pazienti affetti da malattie rare, ha annunciato che la Commissione europea ha rilasciato l'autorizzazione alla commercializzazione di PYRUKYND® (mitapivat), un attivatore orale della piruvato chinasi (PK) negli adulti per il trattamento dell'anemia associata ad alfa- o beta-talassemia trasfusionale e non trasfusionale, con una designazione di medicinale orfano.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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