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Taiho Oncology, Taiho Pharmaceutical e Araris Biotech AG portano l'ADC ARC-02 nella fase 1 di sviluppo clinico

  • Si tratta del primo studio clinico di fase 1 con aumento progressivo della dose relativo a un prodotto sviluppato con la tecnologia AraLinQADC e sottolinea l'espansione di Taiho nello sviluppo clinico degli ADC per uso oncologico

PRINCETON, New Jersey, TOKYO e ZURIGO--(BUSINESS WIRE)--Taiho Oncology, Inc., Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. e Araris Biotech AG ("Araris") oggi hanno annunciato il completamento del periodo di revisione relativo a un nuovo farmaco sperimentale (IND) da parte della U.S. Food and Drug Administration (FDA) su ARC-02, un anticorpo farmaco-coniugato (ADC) in corso di sviluppo per il trattamento dei linfomi non Hodgkin. Taiho Oncology può così dare inizio a uno studio clinico di fase 1 su ARC-02 con aumento progressivo della dose.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Taiho Oncology
Leigh Labrie
+1 609.664.9878
llabrie@taihooncology.com

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Junko Onishi
+81-80-1009-7683
junn-onishi@taiho.co.jp

Araris Biotech AG
Filippo Mulinacci, CBO
partnering@ararisbiotech.com

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