The Progeria Research Foundation en Forge Biologics kondigen een productiepartnerschap aan om gentherapie voor kinderen met progeria te bevorderen

• Dit partnerschap markeert een kritieke stap vooruit naar de klinische ontwikkeling van een AAV-gentherapie die gebruik maakt van een 'base editing'-benadering ontworpen om de genetische oorzaak van het syndroom van Hutchinson-Gilford dat progeria wordt genoemd aan te pakken

• Forge Biologics zal instaan voor procesontwikkeling- en productie-expertise om de vorderingen te ondersteunen in gentherapie geleid door de wereldwijd hoog aangeschreven onderzoekers Leslie Gordon, David Liu en Francis Collins

PEABODY, Mass. & COLUMBUS, Ohio--(BUSINESS WIRE)--The Progeria Research Foundation (“PRF”), een non-profit onderzoeksorganisatie die zich toelegt op het ontwikkelen van behandelingen en een remedie voor het syndroom van Hutchinson-Gilford (doorgaans aangeduid als “progeria”), en Forge Biologics, (“Forge”), een vooraanstaande fabrikant van gentherapieën en lid van de groep Ajinomoto Bio-Pharma Services, kondigden vandaag een productieovereenkomst aan om de ontwikkeling en productie te ondersteunen van SamPro-2, PRF’s experimentele gentherapie voor kinderen en jongvolwassenen getroffen door progeria, een zeer zeldzame en dodelijke genetische aandoening die snelle, vroegtijdige veroudering veroorzaakt.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.