MindWalk fait avancer le programme universel de lutte contre la grippe grâce à des informations fonctionnelles pionnières

Validé pour l'ensemble de la grippe A et de la grippe B, y compris la sous-clade K du H3N2 et les sous-types H5, H7 et H9 de la grippe zoonotique A

AUSTIN, Texas--(BUSINESS WIRE)--MindWalk Holdings Corp. (NASDAQ:HYFT) (« MindWalk » ou la « société »), une société d'IA bio-native spécialisée dans la recherche et les technologies thérapeutiques, annonce aujourd’hui une avancée dans son programme universel de lutte contre la grippe à la suite de l’identification d’une contrainte fonctionnelle révolutionnaire qui persiste à travers les virus de la grippe malgré une évolution continue.

En utilisant sa technologie brevetée HYFT® Deep Data, MindWalk a identifié un modèle fonctionnel intégré dans la biologie de la grippe qui reste intact sous le changement génétique au niveau de la surface. Lorsque MindWalk examine ce qui ne change pas, il ne fait pas référence aux séquences génétiques conservées. Il s'agit de contraintes biologiques préservées ; les exigences biophysiques auxquelles la grippe doit répondre pour l'infection.

La grippe demeure une menace majeure pour la santé mondiale parce que les virus de la grippe modifient continuellement les régions de protéines de surface exposées au système immunitaire, érodant la protection durable et forçant la refonte réactive des vaccins. La surveillance actuelle aux États-Unis reflète une activité grippale inhabituellement élevée, décrite dans les rapports publics comme le niveau le plus élevé depuis environ 25 ans.

Pourquoi la grippe continue de vaincre les vaccins conventionnels

La plupart des recherches sur la grippe reposent sur le suivi des variations génétiques. Les chercheurs alignent les séquences, la similitude des scores et les mutations du catalogue. Ces méthodes soutiennent la surveillance, mais elles passent souvent à côté de contraintes fonctionnelles plus profondes parce qu'elles opèrent au niveau où la grippe évolue rapidement.

La technologie de modèles HYFT® de MindWalk fonctionne sans alignement de séquence, capturant des empreintes digitales fonctionnelles multidimensionnelles qui codent la géométrie, la stabilité et les contraintes biophysiques. Cette approche révèle une logique fonctionnelle qui reste stable même lorsque la variation de séquence l'obscurcit. Il s'agit d'une grippe qui est contrainte de se modifier sans perdre la fonction de base nécessaire pour l'infection.

Validation pour l'ensemble des sous-types de grippe A et des lignées de grippe B

En utilisant son cadre de modèles HYFT propriétaire, MindWalk a évalué la contrainte fonctionnelle identifiée dans les ensembles de données de la grippe A et de la grippe B couvrant plusieurs hôtes.

Le modèle défini par HYFT a été confirmé chez les virus de la grippe A en circulation, y compris les virus classés dans la sous-clade K du H3N2, un sous-groupe génétique sous surveillance mondiale active. Le même modèle fonctionnel strict a également été observé dans les ensembles de données sur la grippe aviaire A couvrant les sous-types H5, H7 et H9, ce qui indique la préservation de cette contrainte dans les milieux de la grippe humaine et aviaire.

MindWalk a élargi cette analyse au-delà de la grippe A pour inclure la grippe B, évaluant les références représentatives des deux lignées de la grippe B, Victoria et Yamagata, et a de nouveau observé le même modèle fonctionnel strict défini par HYFT. De plus, l'évaluation d'un ensemble de données représentatif sur la grippe A H1N1 d'origine porcine a donné le même résultat.

MindWalk a maintenant identifié ce modèle HYFT conservé pour :

• la grippe A dans les ensembles de données humaines, y compris le H3N2 et la sous-clade K du H3N2
• la grippe A dans les ensembles de données aviaires, couvrant les sous-types H5, H7 et H9
• la grippe A dans les ensembles de données associés au porc, y compris H1N1
• la grippe B dans les lignées Victoria et Yamagata

Pour les ensembles de données sur la grippe évalués à ce jour, MindWalk n'a pas observé de différence dans la façon dont la grippe répond à cette exigence fonctionnelle dans les limites analysées. Ces résultats appuient la conclusion que le modèle identifié reflète une contrainte évolutive partagée entre la grippe A et la grippe B, plutôt qu'une caractéristique spécifique à la souche ou dépendante de la séquence.

« La grippe réécrit constamment son script génétique, mais elle reste étroitement limitée par les contraintes physiques requises pour l’infection », déclare Jennifer Bath, Ph.D., CEO de MindWalk. « Notre technologie HYFT nous permet d’identifier ces contraintes et de les concevoir directement par rapport à elles. »

De la découverte au raisonnement biologique et à la conception rationnelle des vaccins

Cette avancée s’appuie directement sur les travaux antérieurs de MindWalk en matière de conception rationnelle de vaccins et soutient davantage son approche de l’IA bio-native et des données profondes. Plutôt que de prédire les résultats à partir d’entrées incomplètes, la plateforme LensAI™ de MindWalk, s'appuyant sur la technologie HYFT, capture et explique le contexte biologique, reliant des séquences, des fonctions, des résultats expérimentaux et des preuves scientifiques dans un système d’apprentissage continu.

En raisonnant directement à partir des contraintes biologiques, MindWalk vise à améliorer la qualité de la décision, à réduire les échecs en aval et à augmenter la valeur attendue des programmes de découverte de médicaments.

« La grippe est étudiée depuis des décennies, mais les chercheurs ont continué à examiner ce qui change au lieu de ce qui ne change pas », déclare Dirk Van Hyfte MD, PhD, directeur de la technologie, MindWalk. « La technologie HYFT nous permet de sortir de la pensée séquentielle et d’identifier une contrainte fonctionnelle que la grippe doit préserver pour l’infection. Une fois que vous voyez cette couche, le problème cesse d’être une question de prédiction et commence à être une question de conception. »

Élaboration d'un programme de lutte contre la grippe et stratégie d'octroi de licences

MindWalk a l'intention de faire avancer son programme de lutte contre la grippe par le biais d'une voie de développement progressive et performante en capital construite autour de la ségrégation au niveau du programme. Les programmes dérivés de la plateforme sont structurés comme des portefeuilles de développement autonomes, permettant au capital, au risque et à la prise de décision de s’aligner sur chaque actif individuel tout en préservant l’intégrité de la plateforme de découverte principale de MindWalk.

Dans le cadre de cette approche, le programme de lutte contre la grippe progressera grâce à une validation préclinique supplémentaire et à des travaux habilitants de l'IND au sein de son propre portefeuille dédié. Cette structure est conçue pour soutenir des investissements ciblés, des points d'inflexion de valeur clairs et une gouvernance efficace au fur et à mesure que le programme progresse.

À la suite d'activités préparatoires à la demande IND et d'une réduction des risques précliniques suffisante, MindWalk prévoit d'octroyer des licences pour le programme de lutte contre la grippe ou de conclure des partenariats de développement stratégique avec des sociétés pharmaceutiques mondiales dotées de l'envergure et de l'infrastructure nécessaires pour promouvoir le développement et la mise sur le marché au stade avancé. MindWalk s'attend également à soutenir les discussions concernant les investissements stratégiques potentiels et d'autres alternatives de financement pour le programme.

À propos de MindWalk

MindWalk est une société d'IA bio-native spécialisée dans la recherche et les technologies thérapeutiques. Grâce à sa plateforme LensAI et à sa technologie HYFT brevetée, MindWalk génère une intelligence de modèle biologique exclusive conçue pour soutenir la découverte rationnelle de vaccins et de traitements.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des lois sur les valeurs mobilières applicables aux États-Unis et au Canada. Les déclarations prospectives sont souvent identifiées par des mots tels que « s'attend à », « a l'intention de », « planifie », « anticipe », « croit », « estime », « vise à », « cherche à », « potentiel » ou des expressions similaires, ou par des déclarations selon lesquelles certaines actions, certains événements ou certains résultats sont censés se produire ou être atteints. Les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse comprennent, sans s’y limiter, des déclarations concernant les résultats de la recherche sur la grippe menée par la société et leur interprétation ; l'identification, la caractérisation et la pertinence des modèles HYFT ; le champ d’application du programme grippal universel de la société, y compris l’étendue prévue pour la grippe A et la grippe B ainsi que pour les souches saisonnières et zoonotiques ; le lancement, la conception, le calendrier et les résultats des activités planifiées de validation en laboratoire humide ; la capacité de traduire les résultats rapportés en immunogènes, vaccins candidats ou autres actifs de développement ; la capacité de démontrer l'accessibilité immunitaire, l'immunogénicité, la sécurité, l'ampleur et la durabilité dans les études précliniques et, le cas échéant, dans les milieux cliniques ; le calendrier et les résultats des futures décisions en matière de développement ; et la capacité de la société à poursuivre, structurer ou réaliser des investissements stratégiques, des solutions de financement alternatives, des collaborations, des accords de partenariat ou des transactions de licence liées au programme.

Les déclarations prospectives sont fondées sur les attentes, hypothèses et projections actuelles de la direction concernant les événements futurs et la performance de la société. Les déclarations prospectives impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui peuvent faire que les résultats, les performances ou les réalisations réels diffèrent considérablement de ceux exprimés ou suggérés. Ces facteurs comprennent, entre autres : le caractère préliminaire des analyses informatiques et des observations in silico ; les limites des données disponibles, de l’échantillonnage et des données de surveillance ; le risque que les études de laboratoire ne reproduisent pas ou ne valident pas les résultats communiqués ; l’incertitude quant à la question de savoir si le modèle identifié est accessible au système immunitaire ou s’il produit des réponses immunitaires protectrices ; les risques inhérents à la découverte et à la mise au point de vaccins, y compris la conception, la formulation, l’administration, la fabrication, la stabilité et la mise à l’échelle des antigènes ; le risque qu'un candidat ne démontre pas une innocuité, une tolérabilité, une immunogénicité, une ampleur ou une durabilité acceptables dans les études précliniques ou les milieux cliniques ; le risque d'évolution virale et d'évasion immunitaire qui réduit l'efficacité ; les exigences réglementaires et les incertitudes, y compris les exigences relatives aux emballages précliniques et à la conception des essais cliniques ; la dépendance à l’égard de fabricants, de laboratoires, de collaborateurs, de fournisseurs et d’autres prestataires de services tiers ; le besoin de capitaux supplémentaires et la disponibilité, les conditions et le calendrier des investissements stratégiques ou d’autres solutions de financement ; la capacité de conclure, de maintenir et d'appliquer des collaborations, des accords de partenariat ou des transactions de licence à des conditions acceptables ; les risques en matière de propriété intellectuelle, y compris la capacité d'obtenir, de maintenir, de défendre et de faire respecter des brevets et d'autres droits de propriété ; développements concurrentiels ; et des conditions économiques, de marché, géopolitiques ou réglementaires plus larges.

Des informations supplémentaires sur ces risques et incertitudes ainsi que sur d’autres sont présentées dans le rapport annuel de la société sur le formulaire 20-F, tel que modifié, pour l’exercice clos le 30 avril 2025, disponible sur le profil SEDAR+ de la société à l’adresse www.sedarplus.ca et sur le profil EDGAR à l'adresse www.sec.gov/edgar.

Les lecteurs sont priés de ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives. Sauf si la loi applicable l'exige, la Société décline toute obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives afin de tenir compte de nouvelles informations, d'événements à venir ou autres.

Le présent communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente ni la sollicitation d'une offre d'achat de titres.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.