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全球新药发源地“H+A”第一股 百奥赛图成功登陆科创板

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 12月10日,百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(百奥赛图,688796.SH)成功在上海证券交易所科创板挂牌上市。这是百奥赛图继2022年9月1日登陆香港联合交易所(02315.HK)后,在深化资本市场布局、提升企业价值上迈出的关键一步,标志着公司成功构建H+A双平台上市格局。

本次公司发行价格为26.68元/股,开盘价为58元,较发行价上涨117%。以开盘价计算,公司市值超259亿元。

百奥赛图是一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司。公司围绕新药研发中“获取高质量源头抗体分子”与“实现高转化体内验证”两大行业痛点,打造了全球领先的“双引擎平台”体系:一方面,通过全球范围内抗体基因人源化程度最高的小鼠平台之一--RenMice®全人抗体平台,构建出覆盖1000余个潜在可成药靶点、超过百万条真实全人抗体序列的“千鼠万抗”抗体资源库,为药企提供高确定性、高成药性的源头分子;另一方面,以全球规模领先的靶点人源化小鼠库为基础,提供数千种高精度、多疾病领域的体内验证模型与服务,用于双抗、ADC、核酸药物等多类型创新疗法的药效、安全性与机制研究。依托“全人抗体库 + 靶点人源化小鼠库”双业务体系,公司成为全球跨国药企的重要合作伙伴,持续推动新靶点、新机制和前沿疗法的快速转化,助力行业向更高确定性的成药时代迈进。

本次成功在A股上市,标志着百奥赛图在技术平台转化、全球市场拓展与资本战略协同方面迈入新的起点。公司将依托“A+H”协同优势进一步深化与全球药企的多元化合作,坚守“成为全球新药发源地”的初心,强化技术壁垒,不断巩固在创新药开发领域的行业领先地位,为推动生物医药产业高质量发展、提升中国生物医药领域的全球话语权持续贡献力量。

关于百奥赛图:
百奥赛图(股票代码:688796.SH;02315.HK)是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心,构建起“全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库”的双引擎平台,系统性加速全球药物研发。 百奥赛图自主开发了RenMice® 全人抗体平台(涵盖 RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™),用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点,公司正推进规模化抗体发现计划——“千鼠万抗™”,已构建超过100万条真实全人抗体序列库,并开放全球合作。截至2025年6月30日,百奥赛图已累计签署约280项药物合作开发 / 授权 / 转让协议。 公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型,拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库,并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。 百奥赛图总部位于北京,并在中国(江苏海门、上海)、美国(波士顿、旧金山、圣地亚哥)及德国海德堡等地设有分支机构,形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网:https://biocytogen.com.cn/

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百奥赛图联系方式
媒体:pr@bbctg.com.cn

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

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百奥赛图授权IDEAYA的双抗ADC项目IDE034获FDA IND批准,合作取得关键里程碑进展

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(以下简称“百奥赛图”,HKEX:02315)欣然宣布,其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA),一家专注于肿瘤精准治疗药物研发的公司,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验用新药(IND)批准,推进同类首创B7H3/PTK7双特异性抗体偶联物(ADC)项目的I期临床试验。IDEAYA预计将在2026年第一季度开始患者入组,初步评估B7H3和PTK7共表达的实体瘤类型,包括肺癌、结直肠癌、头颈癌及卵巢/妇科肿瘤。 IDE034是一款潜在同类首创的双靶点B7H3/PTK7 TOP1 ADC,由百奥赛图自主开发,并于2024年7月授权给IDEAYA公司。此次IND获批标志着双方合作迈入重要里程碑,为推进IDE034后续的临床开发奠定基础,同时彰显了百奥赛图在双抗ADC发现与开发领域的技术实力。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示:“IDE034获批IND,是IDEAYA将首创TOP1 ADC管线拓展至双特异性、精准靶向策略的重要...

百奥赛图宣布Tubulis签署抗体许可协议以推进ADC疗法开发

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(百奥赛图,股票代码:02315.HK),一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,今日宣布Tubulis,一家致力于开发新一代抗体偶联药物(ADC)的生物技术公司已签署一项抗体许可协议,利用百奥赛图自主开发的全人抗体推进其ADC产品的研发和商业化。此次许可协议源自双方此前达成的研究合作与选择权协议,旨在基于百奥赛图的全人抗体发现平台共同探索并推进用于ADC产品开发和商业化的抗体分子。 该抗体源自百奥赛图自主开发的RenMice®全人抗体开发平台,具备高亲和力、低免疫原性和良好的开发潜力。Tubulis将结合其专有的连接子和有效载荷技术,将该抗体用于开发创新ADC疗法,以满足癌症治疗领域未被满足的临床需求。 百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示:“我们非常高兴Tubulis决定行使选择权,这体现了我们全人抗体开发平台的国际竞争力和药物转化潜力。我们期待该抗体在Tubulis强大的ADC平台推动下,加速进入临床开发,为全球患者带来新的治疗希望。” Tubulis首席科学官兼联合创始...

百奥赛图与默克签署协议,推进抗体偶联脂质递送解决方案

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