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La jeringa precargada BYOOVIZ®, el biosimilar de Lucentis (ranibizumab) de Samsung Bioepis, obtiene la aprobación de Europa

  • El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emite un dictamen favorable para BYOOVIZ® (ranibizumab) en jeringa precargada (PFS)
  • La jeringa de PFS estará disponible en Europa en el segundo trimestre de 2026, tras la transferencia completa de los derechos comerciales de Biogen a Samsung Bioepis en enero de 2026

INCHEON, Corea--(BUSINESS WIRE)--Samsung Bioepis Co., Ltd. ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido un dictamen favorable para la jeringa precargada (PFS) de BYOOVIZ®, un biosimilar de referencia de Lucentis1 (ranibizumab).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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Anna Nayun Kim, nayun86.kim@samsung.com
Yoon Kim, yoon1.kim@samsung.com

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