LEO Pharma annuncia l'approvazione da parte dell'FDA di ANZUPGO® (delgocitinib) crema negli Stati Uniti.

• ANZUPGO^® (delgocitinib) crema ora diventa il primo e unico trattamento approvato dall'FDA approvato specificamente per il trattamento di adulti affetti da eczema cronico delle mani (CHE) da moderato a grave negli Stati Uniti.¹
• Il CHE colpisce circa un adulto su dieci in tutto il mondo, eppure in precedenza non esistevano trattamenti specifici approvati dall'FDA per le persone affette dalla malattia.^2,3
• L'approvazione rappresenta un importante traguardo per la presenza sempre più estesa di LEO Pharma negli Stati Uniti, mentre l'azienda amplia il suo portafoglio di trattamenti dermatologici per affrontare esigenze non soddisfatte.

BALLERUP, Danimarca--(BUSINESS WIRE)--LEO Pharma, un leader globale nel settore della dermatologia medica, ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato ANZUPGO ^® (delgocitinib) crema (20 mg/g) per il trattamento topico dell'eczema cronico delle mani (CHE) da moderato a grave nei pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata ai corticosteroidi topici o per i quali tali farmaci non sono consigliabili.

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