-

Europese whitepaper van Samsung Bioepis stelt oplossingen voor om de beleidskloven te overbruggen die een gezonde marktconcurrentie en tijdige toegang tot biosimilaire geneesmiddelen hinderen

  • In weerwil van het feit dat zij bijdragen tot een kostenbesparing van €56 miljard in heel Europe, hebben biosimilaire geneesmiddelen af te rekenen met ongeschikte en verkeerd afgestemde beleidslijnen die verdergezette investeringen in de ontwikkeling van biosimilaire geneesmiddelen ontmoedigen, wat resulteert in een ‘biosimilaire leemte’
  • De whitepaper stelt meerdere beleidsaanbevelingen voor om te verzekeren dat de waarde van biosimilaire geneesmiddelen op eerlijke wijze wordt weerspiegeld in beslissingen over toegang en prijsbepaling, zodat de sector van biosimilaire geneesmiddelen duurzaam kan blijven en verder kwaliteitsvolle geneesmiddelen voor een betaalbare prijs kan aanbieden

INCHEON, Korea--(BUSINESS WIRE)--Samsung Bioepis Co., Ltd. gaf vandaag een whitepaper uit met als titel ‘Solving the Biosimilar Void in Europe’, waarin beleidsaanbevelingen worden voorgesteld om de waarde van biosimilaire geneesmiddelen ten volle te erkennen en een duurzamere markt in Europa te verzekeren.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

MEDIACONTACT
Anna Nayun Kim, nayun86.kim@samsung.com
Yoon Kim, yoon1.kim@samsung.com

Samsung Bioepis Co., Ltd.



Contacts

MEDIACONTACT
Anna Nayun Kim, nayun86.kim@samsung.com
Yoon Kim, yoon1.kim@samsung.com

More News From Samsung Bioepis Co., Ltd.

Samenvatting: Samsung Bioepis kondigt positieve voorlopige gegevens uit Fase 1 en Fase 3 aan voor SB27, een voorgestelde biosimilar voor Keytruda (pembrolizumab)

INCHEON, Korea--(BUSINESS WIRE)--Samsung Bioepis Co., Ltd. maakte vandaag bekend dat de Fase 1- en Fase 3-studies van SB27, een voorgestelde biosimilar voor Keytruda (pembrolizumab), aan hun primaire eindpunten voldoet. “We zijn enthousiast om de voorlopige resultaten uit de Fase 1- en Fase 3-studies aan te kondigen voor SB27, ons biosimilaire kandidaatgeneesmiddel voor pembrolizumab. Deze positieve eerste resultaten versterken onze wetenschappelijke expertise en leiderschap in de ontwikkeling...

Samenvatting: Samsung Bioepis sluit een partnerschapsakkoord met Sandoz voor in totaal vijf biosimilaire kandidaatgeneesmiddelen van de volgende generatie

INCHEON, Korea--(BUSINESS WIRE)--Vandaag maakte Samsung Bioepis Co., Ltd. bekend dat het bedrijf een wereldwijde DCA-licentie (Development & Commercialization Agreement) heeft gesloten met Sandoz voor in totaal vijf biosimilaire kandidaatgeneesmiddelen die momenteel door Samsung Bioepis worden ontwikkeld, waaronder SB36, een biosimilair kandidaatgeneesmiddel gelijkwaardig aan Entyvio1 (vedolizumab). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts al...

Samenvatting: Samsung Bioepis start met de verkoop in Europa van BYOOVIZ®, een biosimilar van Lucentis (ranibizumab)

INCHEON, Korea--(BUSINESS WIRE)--Samsung Bioepis Co., Ltd. heeft vandaag bekendgemaakt dat het bedrijf is begonnen met de directe verkoop van BYOOVIZ®, een biosimilar van Lucentis1 (ranibizumab), in Europa. Samsung Bioepis heeft gewerkt aan een naadloze overdracht van de commerciële rechten van Biogen terug naar Samsung Bioepis. BYOOVIZ zal nu in meerdere Europese landen verkrijgbaar zijn als merk van Samsung Bioepis. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen...
Back to Newsroom