Compass Pathways anuncia que se ha completado la administración de dosis a todos los participantes de la parte A del ensayo de fase 3 COMP005 de psilocibina COMP360 para la depresión resistente al tratamiento

Aspectos destacados:

• Los participantes recibieron una dosis única de 25 mg de COMP360 o placebo
• A finales de junio se publicarán los resultados principales después de 6 semanas

LONDRES Y NUEVA YORK--(BUSINESS WIRE)--Compass Pathways plc (Nasdaq: CMPS), empresa biotecnológica que se dedica a facilitar el acceso de los pacientes a la innovación basada en la ciencia, ha anunciado hoy que todos los participantes han completado la administración de la dosis de la parte A del ensayo de fase 3 COMP005 para la depresión resistente al tratamiento (TRD). Tras las actividades previas a la administración de la dosis, incluyendo la retirada de la medicación contra la depresión, en caso necesario, los participantes recibieron una dosis única de 25 mg de COMP360 o placebo.

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