-

诺为泰在2025年亚太生物制药卓越奖评选中荣膺澳大利亚卓越合同研究组织奖

悉尼--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Novotech(诺为泰)是一家可提供全方位服务的国际性临床合同研究组织 (CRO) 和科学咨询公司,始终致力于为生物科技公司以及中小型制药公司提供加速药物上市的解决方案,在2025年亚太生物制药卓越奖 (ABEA) 评选中荣膺澳大利亚卓越合同研究组织奖。

Novotech 是一家全球知名的全方位临床研究机构(CRO)及科学咨询公司,在 2025 年亚太生物制药卓越奖中荣获“澳大利亚最佳 CRO”。

Share

诺为泰总部位于澳大利亚,在全球设有30多个办公室,不仅是一家国际性CRO,更是亚太地区优秀的CRO企业。2025年亚太生物制药卓越奖旨在表彰在临床试验等多个领域取得的卓越成就,充分肯定那些助力生物制药创新的杰出组织、行业专家和前沿技术。所有获奖者均由行业参与者投票选出,体现业内同行的高度认可。

在近日于新加坡金沙会议展览中心举行的颁奖典礼上,诺为泰的临床服务高级总监Chris Chong代表公司接受了该奖项。对于这份荣誉,Chong先生表达了诚挚的谢意:“感谢亚太生物制药卓越奖对我们的认可。这份荣誉是对我们全球各地的团队追求生物制药创新的充分肯定。我们的客户与合作伙伴将他们的研究项目托付给我们,我们深感自豪,以加速新疗法开发为己任。并将继续推动临床研究,深化合作,持续助力生物制药开发的高标准。”

本次获奖再次印证了诺为泰的行业重要地位,延续了公司的卓越表现,其中包括连续19年蝉联弗若斯特沙利文CRO年度公司奖。如需了解诺为泰更多信息,请访问Novotech-CRO.com

关于诺为泰Novotech-CRO.com

Novotech(诺为泰)是一家可提供全方位服务的国际性临床合同研究组织 (CRO) 和科学咨询公司,自1997年成立以来,始终致力于为生物科技公司以及中小型制药公司提供加速药物上市的解决方案。公司在全球范围内拥有30多个办公地点,主要分布在亚太地区、北美和欧洲,并与5,000多个试验机构建立了紧密的合作关系,为客户提供丰富的临床试验资源网络,帮助客户充分利用关键试验区域,广泛接触不同的受试者群体。依托在临床试验领域与监管领域的专业积淀,以客户为中心,充分利用本土市场洞察及先进分析工具,通过多维赋能,加速受试者招募,提高试验效率,推动变革性疗法更快惠及患者。凭借出色的工作,诺为泰已荣获多项殊荣,连续19年蝉联弗若斯特沙利文CRO年度公司奖(Frost & Sullivan CRO Company of the Year)。

要了解更多信息或与专家团队成员交谈,请访问www.Novotech-CRO.com

Contacts

媒体联系信息
Toyna Chin
mediacontact@novotech-cro.com
北美地区:+1 415 364 8135

Novotech



Contacts

媒体联系信息
Toyna Chin
mediacontact@novotech-cro.com
北美地区:+1 415 364 8135

More News From Novotech

诺为泰揭示全球放射性药物临床试验增长格局

澳大利亚悉尼--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Novotech(诺为泰)作为一家国际知名的临床研究组织 (CRO) 和科学咨询合作伙伴,于今日发布了一份全新白皮书,详细剖析了放射性治疗药物研究的快速发展,以及支持此类复杂研究规模化开展所需的运营框架。 分析显示,全球放射性治疗药物临床试验数量从2018年的寥寥数项增长至2025年8月的80多项在研项目,实现了十倍增长,彰显了精准肿瘤学这一前沿领域的迅速发展。 放射性治疗药物借助β和α发射体,能够直接将靶向辐射输送至肿瘤部位,较大程度减少对非靶组织的辐射暴露。白皮书指出,β发射体(如镥-177)在临床治疗中发挥着重要作用,业界对靶向α疗法 (ATA) 的关注日益增长,同时短寿命同位素的应用对供应链带来严峻挑战,需要实现从生产到临床给药的无缝协同。白皮书还梳理了近期的监管动态,以及在重要学术会议上公布的相关数据,这些进展正在扩大受试者的治疗可及性,并推动相关疗法加速进入临床应用。 尽管北美地区仍是此类研究较为活跃的区域,但澳大利亚凭借其前瞻性的监管政策、专业化的试验机构以及快速的研究启动流程,逐渐成为启动相关研究的...

诺为泰助力安罗替尼新适应症获批,见证肿瘤治疗新突破

澳大利亚悉尼--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Novotech(诺为泰)作为一家可提供全方位服务的国际性临床合同研究组织 (CRO),很荣幸能助力正大天晴的1类新药安罗替尼又一新适应症近期获批,联合化疗用于既往未接受过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性软组织肉瘤患者的一线治疗。这是盐酸安罗替尼胶囊在中国获批的第九个适应症,也标志着全球首个联合化疗的组合疗法正式获批用于晚期或转移性软组织肉瘤的一线治疗。此前,安罗替尼单药已被中国临床肿瘤学会(CSCO)指南推荐用于二线晚期或转移性软组织肉瘤治疗,且为唯一I级推荐的靶向治疗药物。(来源:正大天晴药业集团) 在这一重大研发项目中, Novotech(诺为泰)通过提供全面,高质量,监管机构认可的方案审阅设计,统计分析计划,CDISC数据集以及锁库后的TFL(Tables, Figures, and Listings)报告等统计编程服务,提升了临床数据的透明度并简化了数据解读,为该药物的NDA递交工作提供了有力支持,从而为患者带来了新的治疗希望。 诺为泰拥有经验丰富的生物统计学家和统计程序员团队,提供包括方案设计,统计...

诺为泰在2025年Veeva研发与质量峰会上荣获Veeva Hero奖

澳大利亚悉尼--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Novotech(诺为泰)作为一家可提供全方位服务的国际性临床合同研究组织 (CRO),欣然宣布,公司在韩国首尔举办的2025年Veeva研发与质量峰会上荣获业界知名的Veeva Hero奖。 每年,Veeva都会评选出在行业中发挥重要作用、积极推动变革与发展的杰出企业和组织,并授予“Veeva Hero”奖。今年,由于诺为泰早期积极采用Veeva平台,通过与申办方、CRO及试验机构紧密协作,优化国际临床试验流程,加速药物研发进程,从区域内的优秀企业成功迈向更大的国际舞台,实现了华丽蜕变,从而获此认可。 诺为泰亚太区执行总监Yooni Kim博士表示:“能够获此殊荣,离不开我们公司内部跨部门Veeva团队的辛勤付出和无私奉献。正是他们的不懈努力,让我们达成了这一重要里程碑。他们的敬业精神和协作态度,正是推动诺为泰不断成功的核心价值。” 诺为泰与Veeva的战略合作,为双方在韩国市场的共同发展做出了重大贡献,助力生物技术和制药申办方加快产品开发速度,让创新疗法更快惠及患者。未来,诺为泰将继续深化双方合作伙伴关系,推动...
Back to Newsroom