-

Organon neemt Dermavant over, inclusief haar innovatieve dermatologische therapie, VTAMA® (tapinarof) crème, 1%

VTAMA crème is een nieuwe, niet-steroïde topische therapie die is goedgekeurd voor de behandeling van plaque psoriasis bij volwassenen en wordt door de FDA beoordeeld voor een aanvullende indicatie om atopische dermatitis te behandelen

Voorgenomen overname breidt Organon's internationale dermatologiecapaciteiten uit naar de VS

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een wereldwijd gezondheidszorgbedrijf dat zich richt op het verbeteren van de gezondheid van vrouwen gedurende hun hele leven, en Dermavant Sciences Ltd. kondigden vandaag aan dat ze een definitieve overeenkomst hebben gesloten, waarbij Organon Dermavant overneemt, een Roivant (NASDAQ: ROIV) bedrijf dat zich toelegt op het ontwikkelen en op de markt brengen van innovatieve therapeutica in de immuno-dermatologie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Mediacontacten:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Kate Vossen
(732) 675-8448

Investeerderscontacten:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Joseph Morrissey
Employees: 10,000
Organization: PUB


Contacts

Mediacontacten:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Kate Vossen
(732) 675-8448

Investeerderscontacten:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

More News From Organon & Co.

Samenvatting: Organon rondt verkoop van JADA®-systeem aan Laborie af

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een wereldwijd opererend bedrijf in de gezondheidszorg met als missie het leveren van impactvolle geneesmiddelen en oplossingen voor een gezonder leven, heeft vandaag bekendgemaakt dat de verkoop van zijn JADA® -systeem aan Laborie Medical Technologies Corp. succesvol is afgerond. Zie onze eerdere aankondiging voor een samenvatting van de transactievoorwaarden. Indicaties voor gebruik Het JADA®-systeem is geïndiceerd voor de beheersing en...

Organon sluit een akkoord voor de commercialisering van Daiichi Sankyo’s Nilemdo® in Frankrijk, Denemarken, IJsland, Zweden, Finland en Noorwegen

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Vandaag maakte Organon bekend dat het bedrijf een akkoord heeft gesloten met Daiichi Sankyo Europe voor de commercialisering van Nilemdo® (bempedoïnezuur) in Frankrijk, Denemarken, IJsland, Zweden, Finland en Noorwegen. Nilemdo® is een nieuw geneesmiddel van topkwaliteit, aangewezen voor patiënten met een hoge cholesterol en met risico voor cardiovasculaire aandoeningen. Het biedt een alternatieve behandeling voor patiënten die niet doeltreffend met statines...

Samenvatting: Henlius en Organon kondigen goedkeuring door de Amerikaanse FDA aan van POHERDY® (pertuzumab-dpzb), de eerste PERJETA (pertuzumab) biosimilar in de VS

SHANGHAI & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696, HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Biologics License Application (BLA) heeft goedgekeurd voor POHERDY® (pertuzumab-dpzb) 420 mg/14 ml injectie voor intraveneus gebruik, een verwisselbare biosimilar van PERJETA (pertuzumab), voor alle indicaties van het referentieproduct.1 POHERDY is de eerste en enige goedgekeurde pertuzumab biosimilar...
Back to Newsroom