-

Merz Therapeutics sluit $ 185M overeenkomst voor asset-aankoop met Acorda Therapeutics

  • Overname van INBRIJA (levodopa inhalatiepoeder) en (F)AMPYRA (fampridine) breidt portfolio neurologische specialiteiten uit
  • Legt basis voor Parkinson-franchise en anker in multiple sclerosetherapie
  • Plannen omvatten een groei van het personeelsbestand in de V.S. met meer dan 50%

FRANKFURT, Duitsland--(BUSINESS WIRE)--Merz Therapeutics kondigt vandaag de succesvolle overname aan van INBRIJA ® (levodopa inhalatiepoeder) en (F)AMPYRA® (fampridine), en aanverwante activa van Acorda Therapeutics, Inc. AMPYRA® (dalfampridine) is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) in de VS en wordt als FAMPYRA verkocht in de Europese Unie en regio's wereldwijd. Deze transactie werd uitgevoerd via een door de rechtbank gestructureerde 363 verkoop onder de Amerikaanse faillissementscode.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Perscontact voor vragen wereldwijd:
Merz Therapeutics GmbH
Agnes Tesch
Global Communications
+49 69 1503 2129
agnes.tesch@merz.de

Perscontact voor vragen Noord-Amerika:
Merz Therapeutics
Nicole Lovern
Corporate Communications
6601 Six Forks Road, Suite 430, Raleigh, NC 27615
(571) 442-9665
Nicole.Lovern@merz.com

Merz Therapeutics



Contacts

Perscontact voor vragen wereldwijd:
Merz Therapeutics GmbH
Agnes Tesch
Global Communications
+49 69 1503 2129
agnes.tesch@merz.de

Perscontact voor vragen Noord-Amerika:
Merz Therapeutics
Nicole Lovern
Corporate Communications
6601 Six Forks Road, Suite 430, Raleigh, NC 27615
(571) 442-9665
Nicole.Lovern@merz.com

More News From Merz Therapeutics

Samenvatting: Merz Therapeutics’ XEOMIN® (incobotulinumtoxineA) krijgt nieuwe therapeutische indicatie voor het Verenigd Koninkrijk

FRANKFURT, Duitsland--(BUSINESS WIRE)--Merz Therapeutics, een onderdeel van de Merz Group en toonaangevend op het gebied van neurotoxinen, heeft goedkeuring ontvangen van de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in het Verenigd Koninkrijk (VK) voor het gebruik van XEOMIN® voor de behandeling van focale spasticiteit van de onderste ledematen met invloed op het enkelgewricht. De goedkeuring, die eerder ook gold voor spasticiteit van de bovenste ledematen, is nu uitgebreid, wa...

Merz versterkt partnerschap met start-up Vensica en investeert tot $ 3 miljoen

FRANKFURT, Duitsland--(BUSINESS WIRE)--Merz Therapeutics, een bedrijf van de Merz Group en een leider op het gebied van neurotoxinen, breidt zijn strategische samenwerking met Vensica Therapeutics uit, aangezien de Merz Group tot $ 3 miljoen investeert in de Israëlische start-up. Deze investering volgt op de strategische licentie- en samenwerkingsovereenkomst die in 2021 werd ondertekend om botulineneurotoxine A (XEOMIN®) van Merz te gebruiken voor de innovatieve echografie-geassisteerde plaats...
Back to Newsroom