Ferrer obtiene los derechos para la distribución de la solución para inhalación de treprostinilo como posible tratamiento para la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y la fibrosis pulmonar progresiva (FPP)

BARCELONA, España--(BUSINESS WIRE)--Ferrer, compañía farmacéutica internacional certificada B Corp, sigue reforzando su orientación hacia las enfermedades pulmonares, vasculares e intersticiales al anunciar la ampliación de su actual acuerdo de distribución con United Therapeutics Corporation (Nasdaq: UTHR) de Tyvaso® (solución para inhalación de treprostinilo*), una combinación de medicamento y producto sanitario autorizada para el tratamiento de la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad pulmonar intersticial (HP-EPI; grupo 3 de la OMS) y de la hipertensión arterial pulmonar (HAP; grupo 1 de la OMS).

Ambas compañías han firmado un nuevo acuerdo sobre los derechos de distribución de este fármaco como posible tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y la fibrosis pulmonar progresiva (FPP). Estas dos enfermedades raras son responsables de la formación de cicatrices en los pulmones que provocan dificultad para respirar, empeoramiento de la calidad de vida e, incluso, fallecimiento. Los tratamientos disponibles hoy en día para la FPI y la FPP solo han demostrado retrasar la progresión de la enfermedad, mientras que la solución para inhalación de treprostinilo podría representar una nueva opción terapéutica para los pacientes que viven con ellas.

«El campo de las enfermedades pulmonares vasculares e intersticiales es muy importante para nosotros», ha afirmado Óscar Pérez, Chief Scientific and Business Development de Ferrer. «Fortalecer nuestra alianza con United Therapeutics Corporation significa materializar nuestro propósito de utilizar el negocio para luchar por la justicia social mediante la oferta de nuevas soluciones terapéuticas para las personas, sus familias y sus cuidadores que viven con enfermedades graves».

Los términos del nuevo acuerdo confieren a Ferrer los derechos exclusivos de distribución de la nueva opción terapéutica para que esté disponible, tras su aprobación, en todo el mundo (excepto en EE. UU., Canadá, Japón, China e Israel) para tratar la FPI y la FPP.

La colaboración se beneficia de las capacidades y experiencia de Ferrer en el campo de las enfermedades pulmonares vasculares e intersticiales y revalida el compromiso de ambas compañías de querer seguir ofreciendo soluciones transformadoras a los pacientes que las necesitan, en caso de aprobación de las nuevas indicaciones.

Actualmente, la solución para inhalación de treprostinilo está siendo evaluada en tres ensayos clínicos de fase III: dos en pacientes con FPI (que cuenta con más de 1.000 pacientes en total) y uno en pacientes con FPP (con 698 pacientes). El período de seguimiento es de 52 semanas y, en conjunto, los tres ensayos representan un estudio de alcance mundial.

* La solución para inhalación de treprostinilo es un mimético de la prostaciclina y su uso para HP-EPI está autorizado en los EE. UU., Israel, Chile, República Dominicana y Argentina, y se encuentra sometido a examen regulatorio en Japón. En cuanto al tratamiento de la HAP, está autorizado en los EE. UU., Israel, Argentina, Colombia, Japón y la República Dominicana. En términos de registro para el tratamiento de HP-EPI, Ferrer acaba de obtener la autorización para su comercialización en Chile y la República Dominicana, y buscará conseguirla en el Reino Unido, así como seguirá evaluándola para la Unión Europea.