PK MED anuncia la autorización de la FDA para iniciar su programa clínico de PKM-01, para el tratamiento local de los brotes de gota, directamente con un ensayo de fase 2

PARÍS--(BUSINESS WIRE)--PK MED, empresa biotecnológica que desarrolla implantes inteligentes inyectables para la administración de fármacos reumatológicos y la localización de células para trasplantes de médula ósea, ha anunciado hoy un importante avance en la lucha contra la gota, una forma de artritis muy extendida en todo el mundo. Durante una reunión preliminar de tipo B¹ , la Food and Drug Administration dio su autorización para iniciar directamente el programa clínico de PKM-01 con un ensayo de fase 2 para pacientes con gota, sin realizar estudios de fase 1.

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