-

Biocytogen sluit bispecifiek akkoord voor antilichamengeneesmiddelconjugaat met Radiance Biopharma

BEIJING & BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (“Biocytogen,” HKEX: 02315), een internationaal biotech-bedrijf dat zich toelegt op de ontdekking van nieuwe therapeutische behandelingen met antilichamen, maakte vandaag bekend dat het een Exclusieve Optie en Licentie-overeenkomst heeft afgesloten met Radiance Biopharma Inc. (“Radiance”), een biotechnologiebedrijf gespecialiseerd in de ontwikkeling van antilichamengeneesmiddelconjugaten van de nieuwe generatie.

De overeenkomst verleent Radiance een optie voor het nemen van een licentie bij Biocytogen van een voor het eerst volledig humaan anti-HER2/TROP2 bispecifiek antilichamengeneesmiddelconjugaat (BsADC = bispecific antibody-drug conjugate) voor de ontwikkeling, de productie en de commercialisering van therapeutische producten, voor alle menselijke indicaties over de hele wereld. HER2 en TROP2 zijn twee met tumoren geassocieerde antigenen (TAA's = tumor-associated antigens) waarvan werd vastgesteld dat ze doorgaans tot uitdrukking komen en mede tot uitdrukking komen bij diverse tumortypes, wxaaronder borstkanker, maagkanker, colorectale kanker, blaaskanker, alvleesklierkanker en niet-kleincellige longkanker.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Voor meer informatie over Radiance Biopharma

Info@radiancebiopharma.com
Tel. 617.621.7143

Investeerdersrelaties:
Trinity Capital Advisors jerry.alain@trinitycapitaladvisors.com

Contactpersonen bij Biocytogen:
Antilichamenactiva en -platformen: BD-Licensing@biocytogen.com
Media: pr@bbctg.com.cn

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

SEHK:02315


Contacts

Voor meer informatie over Radiance Biopharma

Info@radiancebiopharma.com
Tel. 617.621.7143

Investeerdersrelaties:
Trinity Capital Advisors jerry.alain@trinitycapitaladvisors.com

Contactpersonen bij Biocytogen:
Antilichamenactiva en -platformen: BD-Licensing@biocytogen.com
Media: pr@bbctg.com.cn

More News From Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

Samenvatting: Biocytogen en Acepodia breiden samenwerking uit door middel van een op opties gebaseerd evaluatiekader voor eersteklas bispecifieke en dual-payload ADC's (BsAD2C)

BEIJING & ALAMEDA, Calif. & TAIPEI, Taiwan--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315) en Acepodia (6976:TT) hebben vandaag bekendgemaakt dat zij een optie- en licentieovereenkomst hebben gesloten om een gestructureerde evaluatie van bispecifieke antilichaam-geneesmiddelconjugaatprogramma's (BsADC) mogelijk te maken. Hiermee beogen ze de ontwikkeling van bispecifieke antilichaam-geneesmiddelconjugaten met dubbele lading (BsAD2C's) verd...

Samenvatting: Biocytogen rondt beursgang op STAR Market af en wordt de eerste 'H+A'-innovatieve farmaceutische onderneming met wereldwijde activiteiten

BEIJING & SHANGHAI & HONG KONG--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (“Biocytogen,” SSE: 688796; HKEX: 02315), een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat actief is op het gebied van innovatieve geneesmiddelenontwikkeling, heeft vandaag bekendgemaakt dat het met succes is genoteerd aan de STAR Market van de Shanghai Stock Exchange. Dit volgt op de notering van het bedrijf aan de Hong Kong Stock Exchange in september 2022 en markeert een belangrijke mijlpaal in de positio...

Samenvatting: IDE034, een bispecifiek antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) waarvoor Biocytogen een licentie heeft verleend aan IDEAYA, krijgt goedkeuring van de FDA als nieuw onderzoeksgeneesmiddel (IND)

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315) heeft aangekondigd dat zijn partner IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA), een bedrijf dat zich bezighoudt met precisie-oncologie, toestemming heeft ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor haar aanvraag voor een nieuw onderzoeksgeneesmiddel (IND) voor de start van een fase 1-klinische studie met IDE034, een potentieel eerste in zijn klasse B7H3/PTK7 bispecifiek antil...
Back to Newsroom