-

Organon & Lilly sluiten een commercialiseringsovereenkomst in Europa voor twee geneesmiddelen tegen migraine

Organon wordt de enige verdeler en promotor van Emgality® (galcanezumab) en RAYVOW™ (lasmiditan) in Europa, voortbouwend op sterke commerciële expertise in stoornissen van het centrale zenuwstelsel

Uitbreiding van de productenportfolio van Organon in een aandoening die in hoofdzaak vrouwen trefti

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een internationaal bedrijf actief in de gezondheidszorg dat zich op de gezondheid van vrouwen toelegt, maakte een overeenkomst met Eli Lilly & Company (Lilly) bekend om de enige verdeler en promotor te worden voor Emgality® (galcanezumab), een geneesmiddel tegen migraine, en RAYVOW™ (lasmiditan) in Europa.1

Emgality, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam-CGRP (calcitonine gen-gerelateerde peptide) antagonist, is aangewezen voor de profylaxe van migraine bij volwassenen die minstens vier dagen per maand migraine hebben.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Mediacontactpersonen:

Karissa Peer
(614) 314-8094

Kim Hamilton
(908) 391-0131

Investeerderscontactpersonen:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Alex Arzeno
(203) 550-3972

Industry:

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Joseph Morrissey
Employees: 10,000
Organization: PUB
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalChinese SimplifiedJapanese

Contacts

Mediacontactpersonen:

Karissa Peer
(614) 314-8094

Kim Hamilton
(908) 391-0131

Investeerderscontactpersonen:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Alex Arzeno
(203) 550-3972

More News From Organon & Co.

Europese Commissie (EC) keurt POHERDY® (pertuzumab) van Henlius en Organon goed, de eerst goedgekeurde biosimilar voor PERJETA (pertuzumab) in Europa

SHANGHAI, China & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) en Organon (NYSE: OGN) maakten vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) marketinggoedkeuring heeft verleend voor POHERDY® (pertuzumab) 420 mg/14 mL injectie voor intraveneus gebruik, de eerste en enige goedgekeurde biosimilar voor PERJETA (pertuzumab) in Europa, voor alle indicaties van het referentieproduct.1 “Als eerste en momenteel enige biosimilar voor pertuzumab in Europa, markeert de goedke...

Samenvatting: Sun Pharma tekent definitieve overeenkomst voor de overname van Organon

MUMBAI, India & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Sun Pharmaceutical Industries Limited (Reuters: SUN.BO, Bloomberg: SUNP IN, NSE: SUNPHARMA, BSE: 524715) (samen met zijn dochterondernemingen en/of geassocieerde ondernemingen, “Sun Pharma”) en Organon & Co. (NYSE: OGN) (“Organon”) hebben vandaag bekendgemaakt dat zij een definitieve overeenkomst hebben gesloten, waarbij Sun Pharma alle uitstaande aandelen van Organon zal verwerven voor US$ 14,00 dollar per aandeel. De transactie vindt vol...

Samenvatting: Organon sluit overeenkomst voor licentie op MIUDELLA ® , het hormoovrije spiraaltje van Sebela Pharmaceuticals

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een wereldwijd opererend bedrijf in de gezondheidszorg met als missie het leveren van impactvolle geneesmiddelen en oplossingen voor een gezonder leven, heeft vandaag bekendgemaakt dat het een overeenkomst heeft gesloten voor de exclusieve licentie van de wereldwijde rechten op MIUDELLA, het hormoonvrije koper-spiraaltje (IUD) van Sebela Pharmaceuticals. De uitvoering van deze transactie is afhankelijk van de beoordeling onder de Hart-Sco...
Back to Newsroom