-

Organon & Lilly sluiten een commercialiseringsovereenkomst in Europa voor twee geneesmiddelen tegen migraine

Organon wordt de enige verdeler en promotor van Emgality® (galcanezumab) en RAYVOW™ (lasmiditan) in Europa, voortbouwend op sterke commerciële expertise in stoornissen van het centrale zenuwstelsel

Uitbreiding van de productenportfolio van Organon in een aandoening die in hoofdzaak vrouwen trefti

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een internationaal bedrijf actief in de gezondheidszorg dat zich op de gezondheid van vrouwen toelegt, maakte een overeenkomst met Eli Lilly & Company (Lilly) bekend om de enige verdeler en promotor te worden voor Emgality® (galcanezumab), een geneesmiddel tegen migraine, en RAYVOW™ (lasmiditan) in Europa.1

Emgality, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam-CGRP (calcitonine gen-gerelateerde peptide) antagonist, is aangewezen voor de profylaxe van migraine bij volwassenen die minstens vier dagen per maand migraine hebben.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Mediacontactpersonen:

Karissa Peer
(614) 314-8094

Kim Hamilton
(908) 391-0131

Investeerderscontactpersonen:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Alex Arzeno
(203) 550-3972

Industry:

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Kevin Ali
Employees: 10,000
Organization: PUB
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalChinese SimplifiedJapanese

Contacts

Mediacontactpersonen:

Karissa Peer
(614) 314-8094

Kim Hamilton
(908) 391-0131

Investeerderscontactpersonen:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Alex Arzeno
(203) 550-3972

More News From Organon & Co.

Samenvatting: Henlius en Organon kondigen goedkeuring door de Amerikaanse FDA aan van POHERDY® (pertuzumab-dpzb), de eerste PERJETA (pertuzumab) biosimilar in de VS

SHANGHAI & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696, HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Biologics License Application (BLA) heeft goedgekeurd voor POHERDY® (pertuzumab-dpzb) 420 mg/14 ml injectie voor intraveneus gebruik, een verwisselbare biosimilar van PERJETA (pertuzumab), voor alle indicaties van het referentieproduct.1 POHERDY is de eerste en enige goedgekeurde pertuzumab biosimilar...

Organon kondigt overeenkomst aan om zijn JADA®-systeem voor maximaal $ 465 miljoen te verkopen aan Laborie

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), ('Organon' of 'het bedrijf'), een wereldwijd gezondheidszorgbedrijf met als missie het leveren van impactvolle medicijnen en oplossingen voor een gezonder dagelijks leven, heeft vandaag aangekondigd dat het een overeenkomst is aangegaan met Laborie Medical Technologies Corp. ('Laborie'), een toonaangevend diagnostisch en therapeutisch medisch technologiebedrijf, voor de overname van het JADA-systeem. Deze bekendmaking is officieel geldend...

Europese Commissie (EC) keurt BILDYOS® (denosumab) en BILPREVDA® (denosumab) van Henlius en Organon goed, biosimilars van respectievelijk PROLIA (denosumab) en XGEVA (denosumab)

SHANGHAI & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696, HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) een handelsvergunning heeft verleend voor BILDYOS® (denosumab)-injectie 60 mg/ml en BILPREVDA® (denosumab)-injectie 120 mg/1,7 ml, biosimilars van respectievelijk PROLIA (denosumab) en XGEVA (denosumab), voor alle indicaties van de referentieproducten.1,2 "De goedkeuringen door de EC van BILDYOS en BILPREVDA markeren een cruci...
Back to Newsroom