FORE Biotherapeutics wird nichtklinische Daten zu Plixorafenib, die eine potenzielle Differenzierung zeigen, bei der AACR-NCI-EORTC International Conference 2023 präsentieren

PHILADELPHIA, Pennsylvania, USA--(BUSINESS WIRE)--FORE Biotherapeutics meldete heute die Annahme eines Abstracts mit neuen nichtklinischen Daten zu Plixorafenib (FORE8394), dem neuartigen, niedermolekularen, oral verfügbaren, selektiven Inhibitor der nächsten Generation, der BRAF-Mutationen hemmt. Die Daten werden bei der AACR-NCI-EORTC International Conference 2023 präsentiert, die vom 11. bis 14. Oktober 2023 in Boston stattfindet. Der auf dem Poster vorgestellte Datensatz zeigt eine verbesserte Wirksamkeit anderer pan-RAF- und BRAF-Inhibitoren bei V600- und Nicht-V600-BRAF-Mutationen.

Poster
Abstract Nr.: A095
Titel: The paradox-breaker BRAF inhibitor plixorafenib (FORE8394) efficiently inhibits non-V600 mutations and fusions
Datum/Uhrzeit der Session: 12. Oktober 2023, 12.30 bis 16 Uhr, Poster-Session

Über Plixorafenib (FORE8394)

Plixorafenib ist ein neuartiger, niedermolekularer, oral verfügbarer selektiver Inhibitor der nächsten Generation, der BRAF-Mutationen hemmt. Er wurde entwickelt, um ein breites Spektrum von BRAF-Mutationen zu bekämpfen und zugleich Wildtyp-Formen von RAF zu verschonen. Präklinische und klinische Studien haben gezeigt, dass sein einzigartiger Wirkmechanismus nicht nur die konstitutiv aktiven BRAFV600-Monomere hemmt, auf die die RAF-Inhibitoren der ersten Generation abzielen, sondern auch konstitutiv aktive, dimere BRAF-Klasse-2-Mutanten, Fusionen, Spleißvarianten und andere unterdrückt. Im Gegensatz zu RAF-Inhibitoren der ersten Generation führt Plixorafenib nicht zu einer paradoxen Aktivierung des RAF/MEK/ERK-Signalwegs. Als „Paradox Breaker“ könnte Plixorafenib daher die erworbene Resistenz gegen aktuelle RAF-Inhibitoren behandeln und generell eine verbesserte Sicherheit und länger anhaltende Wirksamkeit als RAF-Inhibitoren der ersten Generation bieten. Zuvor hatte das Unternehmen Zwischenergebnisse aus der laufenden klinischen Studie der Phase 1/2a veröffentlicht, in der Plixorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (einschließlich Hirn- und Rückenmarkstumoren) mit aktivierenden BRAF-Mutationen untersucht wird, die den Nachweis einer dauerhaften Anti-Tumor-Aktivität bei Patienten mit BRAF-mutierten Krebsarten lieferten. Die Daten wurden auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) im September 2022 sowie dem ASCO 2023 vorgestellt.

Über Fore Biotherapeutics
Fore Bio ist ein Biotechnologieunternehmen für Präzisionsonkologie, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien konzentriert, die bessere Behandlungsergebnisse für Krebspatienten ermöglichen. Das Hauptprodukt Plixorafenib (FORE8394) ist ein BRAF-Inhibitor der Klassen 1/V600 und 2 mit nachgewiesener klinischer Sicherheit und frühen Wirksamkeitssignalen in einer laufenden klinischen Phase-1/2a-Studie. Durch den Einsatz einer eigenen Plattform für funktionelle Genomik, mit der ein breites Spektrum an bekannten Mutationen für krebsauslösende Gene untersucht werden kann, optimiert das Forschungs- und Entwicklungsteam von Fore Bio die Arzneimittelentwicklung, indem es bestehende Wirkstoffe mit bekannten klinischen Profilen und einem klaren Weg durch die klinische Entwicklung identifiziert, um neue Medikamente für Patienten zu entwickeln, für die bisher keine Behandlungsoptionen bestehen. Weitere Informationen finden Sie auf www.fore.bio, oder folgen Sie uns auf Twitter und LinkedIn.

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