-

Celltrion celebra un decennio di innovazione biosimilare in Europa

  • La giornata di oggi segna 10 anni da quando l' European Medicines Agency (EMA) ha approvato il primo anticorpo monoclonale al mondo di tipo biosimilar infliximab, per tutte le indicazioni del prodotto di riferimento.
  • L'ultimo decennio ha visto molte trasformazioni nel campo dei trattamenti delle immune-mediated inflammatory diseases (IMID) grazie a processi di innovazione, portando al miglioramento della qualità della vita dei pazienti e fornendo una serie di vantaggi economici e di risparmi per i sistemi sanitari.
  • Per festeggiare questo importante traguardo, Celltrion Healthcare sta lanciando una campagna che include un tour mondiale con speakers e rappresentanti in tutta Europa per evidenziare un decennio di innovazione e assicurarsi che continui a sussistere un ambiente favorevole allo sviluppo dei biosimilari.

INCHEON, Corea del Sud--(BUSINESS WIRE)--Celltrion Healthcare lancia oggi una campagna per celebrare un decennio di continua innovazione biosimilare in Europa.

Contacts

Holly Barber
hbarber@hanovercomms.com
+44 (0) 7759 301620

Tom Walden
twalden@hanovercomms.com
+44 (0) 7423 534197

Celltrion Healthcare



Contacts

Holly Barber
hbarber@hanovercomms.com
+44 (0) 7759 301620

Tom Walden
twalden@hanovercomms.com
+44 (0) 7423 534197

More News From Celltrion Healthcare

I nuovi dati ECCO mostrano che infliximab sottocutaneo (SC) (Remsima ™ SC) è efficace nella ripresa e nel mantenimento del controllo della malattia dopo una sospensione della terapia farmacologica

INCHEON, Corea del Sud--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. oggi ha annunciato nuovi dati derivanti da un'analisi post-hoc degli studi registrativi LIBERTY (LIBERTY-CD e LIBERTY-UC), che dimostrano che l’infliximab sottocutaneo (SC) ha ripristinato e mantenuto la risposta nella maggior parte dei pazienti con malattia di Crohn (MC) e colite ulcerosa (CU) con efficacia, sicurezza e persistenza sostenute fino alla Settimana 102.1 I dati saranno presentati in formato poster al 21o Congresso dell'ECCO...

Celltrion riceve il parere favorevole su SteQeyma™ (biosimilare di ustekinumab) autoiniettore

INCHEON, Corea del Sud--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. oggi ha annunciato che il Comitato per Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha adottato un parere favorevole sull'autoiniettore di SteQeyma™, un biosimilare di Stelara® (ustekinumab), per il trattamento della psoriasi a placche (PsO), dell'artrite psoriasica (PsA) e della malattia di Crohn (CD). Il parere favorevole del CHMP è per SteQeyma autoiniettore nelle dosi da 45 mg/0,5 mL e 90 mg/1 mL, un'est...

ERRATA CORRIGE: Celltrion annuncia l'approvazione da parte della Commissione Europea di un'ulteriore estensione di linea per Omlyclo™ 300mg

INCHEON, Corea del Sud--(BUSINESS WIRE)--La Commissione Europea (CE) ha approvato l'estensione di linea nell'Unione Europea (UE) per Omlyclo™ (omalizumab) di Celltrion, il primo e unico biosimilare di omalizumab in Europa, per la siringa preriempita (PFS) da 300 mg/2ml. La Commissione Europea (CE) ha approvato la soluzione iniettabile di Omlyclo™ da 75 mg/0,5ml e 150mg/1ml in siringa preriempita nel maggio 2024. Omlyclo™ è indicato nel trattamento di pazienti affetti da asma allergica, orticari...
Back to Newsroom