-
Celltrion viert tien jaar innovatie in biosimilars in Europa
Celltrion viert tien jaar innovatie in biosimilars in Europa
Share
- Vandaag is het 10 jaar geleden dat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) infliximab goedkeurde, 's werelds eerste biosimilar van een monoklonaal antilichaam, voor alle indicaties van het referentieproduct.
- Het afgelopen decennium heeft continue innovatie het behandelingslandschap voor immuungemedieerde ontstekingsziekten (IMID) ingrijpend veranderd, waardoor de levenskwaliteit van patiënten is verbeterd en tegelijkertijd kosten zijn bespaard voor gezondheidszorgsystemen.
- Om deze historische mijlpaal te vieren, lanceert Celltrion Healthcare een campagne met daarin een tournee door Europa van sprekers over de hele wereld om het decennium van innovatie onder de aandacht te brengen en te zorgen voor een omgeving voor voortdurende innovatie in biosimilars.
INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion Healthcare lanceert vandaag een campagne en viert een decennium van voortdurende innovatie op het gebied van biosimilars in Europa.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
Holly Barber
hbarber@hanovercomms.com
+44 (0) 7759 301620
Tom Walden
twalden@hanovercomms.com
+44 (0) 7423 534197
Celltrion Healthcare
More News From Celltrion Healthcare
Celltrion kondigt goedkeuring van Europese Commissie aan voor een aanvullende productlijn van Omlyclo™ 300 mg
INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--De Europese Commissie (EC) heeft in de Europese Unie (EU) een uitbreiding van de productlijn toegekend voor Omlyclo™ (omalizumab) van Celltrion, de eerste en enige omalizumab-biosimilar in Europa, voor de voorgevulde spuit (PFS) van 300 mg/2 ml. De Europese Commissie (EC) keurde Omlyclo™ in een oplossing voor injectie van 75 mg/0,5 ml en 150 mg/1 ml in voorgevulde spuit in mei 2024 goed. Omlyclo™ is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met allergis...
Europese Commissie verleent goedkeuring voor de vloeibare vorm van Remsima™ IV, de eerste vloeibare vorm ter wereld van IV infliximab
INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) vergunning heeft verleend om de vloeibare vorm van Remsima™ IV (intraveneus), de eerste vloeibare vorm van IV infliximab ter wereld, in de handel te brengen. De formule, goedgekeurd in flacons van 100 mg en 350 mg, is ontwikkeld om de preparatie van infusen te stroomlijnen, de werklast voor gezondheidszorgprofessionals te verminderen en de operationele efficiëntie van ziekenhuizen te onder...
Celltrion stelt positieve gegevens uit de praktijk voor over omschakeling van intraveneuze (IV) naar subcutane (SC) infliximab in de Meet the Expert-sessies tijdens de UEG Week 2025
INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. gaf vandaag bewijs uit de praktijk vrij dat het gebruik van subcutane (SC) infliximab ondersteunt en dat de doeltreffendheid en veiligheid bevestigt van omschakeling naar 120 mg subcutane (SC) infliximab elke twee weken bij patiënten met IBD (Inflammatory Bowel Disease = inflammatoire darmziekten). Het bewijs uit de praktijk werd voorgesteld in de MTE-sessies (Meet the Expert) tijdens UEG 2025 en omvatte presentaties van professor Nicolas Ma...
