-
Celltrion viert tien jaar innovatie in biosimilars in Europa
Celltrion viert tien jaar innovatie in biosimilars in Europa
Share
- Vandaag is het 10 jaar geleden dat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) infliximab goedkeurde, 's werelds eerste biosimilar van een monoklonaal antilichaam, voor alle indicaties van het referentieproduct.
- Het afgelopen decennium heeft continue innovatie het behandelingslandschap voor immuungemedieerde ontstekingsziekten (IMID) ingrijpend veranderd, waardoor de levenskwaliteit van patiënten is verbeterd en tegelijkertijd kosten zijn bespaard voor gezondheidszorgsystemen.
- Om deze historische mijlpaal te vieren, lanceert Celltrion Healthcare een campagne met daarin een tournee door Europa van sprekers over de hele wereld om het decennium van innovatie onder de aandacht te brengen en te zorgen voor een omgeving voor voortdurende innovatie in biosimilars.
INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion Healthcare lanceert vandaag een campagne en viert een decennium van voortdurende innovatie op het gebied van biosimilars in Europa.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
Holly Barber
hbarber@hanovercomms.com
+44 (0) 7759 301620
Tom Walden
twalden@hanovercomms.com
+44 (0) 7423 534197
Celltrion Healthcare
More News From Celltrion Healthcare
Nieuwe ECCO-gegevens tonen aan dat subcutaan (SC) infliximab (Remsima ™ SC) de ziekte effectief onder controle brengt en houdt na een medicatiepauze
INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. heeft vandaag nieuwe gegevens uit een post-hocanalyse van de cruciale LIBERTY-onderzoeken (LIBERTY-CD en LIBERTY-UC) bekendgemaakt. Hierin wordt aangetoond dat subcutaan (SC) infliximab bij de meeste patiënten met de ziekte van Crohn (CD) en colitis ulcerosa (UC) de respons herstelde en handhaafde, met aanhoudende werkzaamheid, veiligheid en persistentie tot week 102.1 De gegevens worden gepresenteerd in de vorm van een posterpresentatie tij...
Celltrion krijgt positief advies van CHMP voor SteQeyma™ (ustekinumab biosimilar) auto-injector
INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. maakte vandaag bekend dat de CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) van de EMA (European Medicines Agency) een positief advies heeft uitgesproken voor de auto-injector van SteQeyma™, een biosimilar voor Stelara® (ustekinumab), voor de behandeling van plaque psoriasis, arthritis psoriatica (PsA) en de ziekte van Crohn (CD). Het positief advies van CHMP geldt voor de SteQeyma auto-injector van 45 mg/0,5 mL en 90 mg/1 mL, een uit...
Celltrion kondigt goedkeuring van Europese Commissie aan voor een aanvullende productlijn van Omlyclo™ 300 mg
INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--De Europese Commissie (EC) heeft in de Europese Unie (EU) een uitbreiding van de productlijn toegekend voor Omlyclo™ (omalizumab) van Celltrion, de eerste en enige omalizumab-biosimilar in Europa, voor de voorgevulde spuit (PFS) van 300 mg/2 ml. De Europese Commissie (EC) keurde Omlyclo™ in een oplossing voor injectie van 75 mg/0,5 ml en 150 mg/1 ml in voorgevulde spuit in mei 2024 goed. Omlyclo™ is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met allergis...
