-

Project Integrum van Biocytogen bereikt mijlpaalvoortgang en versnelt de groei van activiteiten op het gebied van antilichamen

BEIJING, China--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. ('Biocytogen', HKEX: 02315) heeft vandaag aangekondigd dat het Project Integrum twee belangrijke mijlpalen heeft bereikt en dat de antilichaamactiviteiten van het bedrijf nu een nieuwe fase van snelle groei ingaan.

Project Integrum is een grootschalig R&D-project dat is ontworpen om nieuwe therapeutische antilichamen te ontdekken voor meer dan 1000 doelwitten voor medicijnen. Het project, dat in maart 2020 is gestart, omvat de volgende kernmijlpalen:

  1. Knock-out van 1000 vooraf geselecteerde medicijndoelen in RenMab™ en/of RenLite® volledig menselijke antilichaam muizen
  2. Gebruik maken van deze KO RenMice (RenMice HiTS Platform) en high-throughput doelscreeningmogelijkheden om een kant-en-klare bibliotheek van volledig menselijke antilichaamtreffers op te zetten die kruisreactiviteit tussen soorten vertonen, evenals een bredere sequentie- en epitoopdiversiteit
  3. Gestroomlijnde identificatie van preklinische kandidaten (PCC) met behulp van de innovatieve muismodellen en in vivo/in vitro farmacologieplatforms van Biocytogen
  4. Ontwikkeling van antilichaamkandidaten in verschillende geneesmiddelmodaliteiten door gezamenlijk of intern onderzoek, waaronder monoklonale antilichamen, bispecifieke antilichamen en ADC’s

Het bedrijf heeft de eerste twee mijlpalen officieel op koers afgerond; er zijn bijna 1000 KO RenMice® ®-doelstammen gegenereerd, meer dan 900 projecten voor de ontdekking van doelantilichamen zijn voltooid en er is een bibliotheek met 400.000 tot 500.000 volledig menselijke antilichaamsequenties opgezet.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Biocytogen
Antilichaamsactiva en -platforms: BD-Licensing@biocytogen.com
Media: pr@bbctg.com.cn

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

SEHK:02315


Contacts

Biocytogen
Antilichaamsactiva en -platforms: BD-Licensing@biocytogen.com
Media: pr@bbctg.com.cn

More News From Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

Samenvatting: Biocytogen en Acepodia breiden samenwerking uit door middel van een op opties gebaseerd evaluatiekader voor eersteklas bispecifieke en dual-payload ADC's (BsAD2C)

BEIJING & ALAMEDA, Calif. & TAIPEI, Taiwan--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315) en Acepodia (6976:TT) hebben vandaag bekendgemaakt dat zij een optie- en licentieovereenkomst hebben gesloten om een gestructureerde evaluatie van bispecifieke antilichaam-geneesmiddelconjugaatprogramma's (BsADC) mogelijk te maken. Hiermee beogen ze de ontwikkeling van bispecifieke antilichaam-geneesmiddelconjugaten met dubbele lading (BsAD2C's) verd...

Samenvatting: Biocytogen rondt beursgang op STAR Market af en wordt de eerste 'H+A'-innovatieve farmaceutische onderneming met wereldwijde activiteiten

BEIJING & SHANGHAI & HONG KONG--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (“Biocytogen,” SSE: 688796; HKEX: 02315), een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat actief is op het gebied van innovatieve geneesmiddelenontwikkeling, heeft vandaag bekendgemaakt dat het met succes is genoteerd aan de STAR Market van de Shanghai Stock Exchange. Dit volgt op de notering van het bedrijf aan de Hong Kong Stock Exchange in september 2022 en markeert een belangrijke mijlpaal in de positio...

Samenvatting: IDE034, een bispecifiek antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) waarvoor Biocytogen een licentie heeft verleend aan IDEAYA, krijgt goedkeuring van de FDA als nieuw onderzoeksgeneesmiddel (IND)

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315) heeft aangekondigd dat zijn partner IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA), een bedrijf dat zich bezighoudt met precisie-oncologie, toestemming heeft ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor haar aanvraag voor een nieuw onderzoeksgeneesmiddel (IND) voor de start van een fase 1-klinische studie met IDE034, een potentieel eerste in zijn klasse B7H3/PTK7 bispecifiek antil...
Back to Newsroom