-

Meiji Seika Pharma maakt positieve resultaten bekend in fase II-onderzoek met ME3183, een nieuwe zeer krachtige selectieve PDE4-remmer, bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis in de Verenigde Staten en Canada

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (hoofdkantoor: Tokio, president en vertegenwoordiger: Daikichiro Kobayashi) heeft vandaag bekendgemaakt dat ME3183, een nieuwe zeer krachtige selectieve fosfodiësterase-4-remmer (PDE4-remmer), het primaire eindpunt heeft bereikt voor PASI-75, gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een verbetering van 75% bereikte in de Psoriasis Area Severity Index (PASI), in een klinisch fase II-onderzoek onder patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis, uitgevoerd in de Verenigde Staten en Canada.

Het klinische fase II-onderzoek (NCT05268016) werd uitgevoerd om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ME3183 te evalueren bij een- of tweemaal daagse toediening over een periode van 16 weken aan patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Meiji Pharma USA Inc.
Yasushi Miyazawa
President
Telefoon: 201-777-7133
E-mail: mpu.contact@meiji-us.com

Meiji Seika Pharma Co., Ltd.



Contacts

Meiji Pharma USA Inc.
Yasushi Miyazawa
President
Telefoon: 201-777-7133
E-mail: mpu.contact@meiji-us.com

More News From Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Samenvatting: Meiji Seika Pharma komt met positieve resultaten van de fase III-studie Integral-1 met nacubactam, een nieuwe β-lactamase-remmer, bij gecompliceerde urineweginfecties of acute ongecompliceerde pyelonefritis ― Gepubliceerd in The Lancet

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (hoofdkantoor in Tokio; president en vertegenwoordigend directeur: Toshiaki Nagasato) heeft vandaag bekendgemaakt dat de resultaten van de Integral-1-studie, een van de twee wereldwijde fase III-klinische onderzoeken naar de werkzaamheid en veiligheid van zijn nieuwe β-lactamase-remmer nacubactam (ontwikkelingscode: OP0595), zijn gepubliceerd in The Lancet. Het artikel heeft als titel "Efficacy and safety of cefepime–nacubactam and aztreonam–...

Samenvatting: Nacubactam van Meiji Seika Pharma wordt voorgesteld in 10 presentaties tijdens ESCMID Global 2026 — inclusief de Fase III Integral-2 resultaten

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (met hoofdzetel in Tokio; voorzitter en vertegenwoordigend directeur: Toshiaki Nagasato) maakte vandaag bekend dat het bedrijf tijdens ESCMID Global 2026, dat van 17 tot 21 april 2026 doorgaat, in totaal tien studies zal voorstellen over haar nieuwe β-lactamaseremmer nacubactam (ontwikkelingscode: OP0595), waarvoor in Japan een aanvraag tot vergunning voor productie en marketing in behandeling is. De voorstellingen omvatten resultaten uit Int...

Samenvatting: Meiji Seika Pharma investeert in Centivax voor de ontwikkeling van een universeel vaccinplatform van de volgende generatie

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (hoofdkantoor: Chuo-ku, Tokio; President en Vertegenwoordigend Directeur: Toshiaki Nagasato) heeft vandaag een strategische investering aangekondigd in Centivax, Inc. (hoofdkantoor: South San Francisco, CA, VS), een biotechnologiebedrijf dat vaccins en therapieën van de volgende generatie ontwikkelt voor universele bescherming tegen zeer diverse doelwitten. Het hoofdprogramma van Centivax omvat een universeel seizoensgriepvaccin (Centi-Flu 01...
Back to Newsroom