Regen Lab kondigt de nieuwe CE-certificering onder de verordening betreffende medische hulpmiddelen aan (EU MDR 2017/745), die de veiligheid en prestaties valideert van haar eigen eersteklas PRP-oplossingen, alleen of in combinatie met hyaluronzuur

• Het verkrijgen van de CE-certificering volgens de verordening inzake medische hulpmiddelen versterkt de positie van Regen Lab als toonaangevende vernieuwer van medische hulpmiddelen op het gebied van autologe weefselmanipulatie-therapieën
• Deze wettelijke prestatie benadrukt de gepatenteerde technologieën van Regen Lab, die in meer dan 90 landen beschikbaar zijn en voor de behandeling van patiënten in verschillende therapeutische gebieden zijn gebruikt (musculoskeletaal, dermo-esthetica, wondverzorging en urogenitaal), wat heeft geleid tot de publicatie van meer dan 200 klinische studies

LE MONT-SUR LAUSANNE, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Regen Lab, een wereldwijd medisch technologiebedrijf in commerciële fase, gespecialiseerd in onderzoek, ontwikkeling, registratie, productie en commercialisering van eigen tissue-engineeringproducten, kondigt aan dat haar topkwaliteit medische hulpmiddelen REGENKIT®, CELLULAR MATRIX fig® en Arthrovisc® de CE-certificering onder de EU-verordening 2017/745 betreffende medische hulpmiddelen (MDR) hebben verkregen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.