-

Organon lanceert "Her Plan is Her Power", een nieuw wereldwijd initiatief om ongeplande zwangerschappen te verminderen waar de behoefte groot is en ongelijkheden bestaan

Voortbouwend op de eerdere inzet van Organon voor FP2030, kondigt het bedrijf $30 miljoen voor nieuwe financiering aan voor wereldwijde actie en gemeenschapsgerichte oplossingen, die nodig zijn voor de 121 miljoen vrouwen en meisjes die elk jaar te maken krijgen met ongeplande zwangerschappen

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een wereldwijd gezondheidszorgbedrijf dat zich richt op het verbeteren van de gezondheid van vrouwen, kondigde vandaag de lancering aan van een nieuw wereldwijd initiatief, "Her Plan is Her Power", om sneller vooruitgang te boeken bij het aanpakken van de gezondheidscrisis van ongeplande zwangerschap. Jaarlijks wordt geschat dat bijna 50% van de zwangerschappen (ongeveer 121 miljoen) in de wereld ongepland zijn, wat leidt tot gezondheidsrisico's en verminderde onderwijs- en werkgelegenheidskansen voor moeder en kind - uitdagingen die generaties lang kunnen duren.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Joanna Breitstein
(347) 820-4046

Investeerders:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Alex Arzeno
(203) 550-3972

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Kevin Ali
Employees: 10,000
Organization: PUB


Contacts

Media:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Joanna Breitstein
(347) 820-4046

Investeerders:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Alex Arzeno
(203) 550-3972

More News From Organon & Co.

Samenvatting: Henlius en Organon kondigen goedkeuring door de Amerikaanse FDA aan van POHERDY® (pertuzumab-dpzb), de eerste PERJETA (pertuzumab) biosimilar in de VS

SHANGHAI & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696, HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Biologics License Application (BLA) heeft goedgekeurd voor POHERDY® (pertuzumab-dpzb) 420 mg/14 ml injectie voor intraveneus gebruik, een verwisselbare biosimilar van PERJETA (pertuzumab), voor alle indicaties van het referentieproduct.1 POHERDY is de eerste en enige goedgekeurde pertuzumab biosimilar...

Organon kondigt overeenkomst aan om zijn JADA®-systeem voor maximaal $ 465 miljoen te verkopen aan Laborie

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), ('Organon' of 'het bedrijf'), een wereldwijd gezondheidszorgbedrijf met als missie het leveren van impactvolle medicijnen en oplossingen voor een gezonder dagelijks leven, heeft vandaag aangekondigd dat het een overeenkomst is aangegaan met Laborie Medical Technologies Corp. ('Laborie'), een toonaangevend diagnostisch en therapeutisch medisch technologiebedrijf, voor de overname van het JADA-systeem. Deze bekendmaking is officieel geldend...

Europese Commissie (EC) keurt BILDYOS® (denosumab) en BILPREVDA® (denosumab) van Henlius en Organon goed, biosimilars van respectievelijk PROLIA (denosumab) en XGEVA (denosumab)

SHANGHAI & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696, HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) een handelsvergunning heeft verleend voor BILDYOS® (denosumab)-injectie 60 mg/ml en BILPREVDA® (denosumab)-injectie 120 mg/1,7 ml, biosimilars van respectievelijk PROLIA (denosumab) en XGEVA (denosumab), voor alle indicaties van de referentieproducten.1,2 "De goedkeuringen door de EC van BILDYOS en BILPREVDA markeren een cruci...
Back to Newsroom