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百奥赛图宣布启动“Nano 100计划”,开发针对100+靶点的全人治疗性纳米抗体

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(“百奥赛图”,股票代码:02315.HK)宣布启动“Nano 100计划”,以开发针对100+靶点的全人治疗性纳米抗体。该计划的目标是依托百奥赛图自主研发的全人纳米抗体小鼠RenNano®,以及高通量体外体内筛选平台,规模化开发全人纳米抗体药物。

相较于传统抗体,纳米抗体分子量小,具有出色的组织渗透能力;普遍具有较长的CDR3区域,易于识别隐秘表位。同时,因其结构简单,纳米抗体的稳定性好,易于生产和工程化改造,被广泛用于构建细胞治疗、双抗(衔接器)、多抗、抗体偶联药物/核素等多种药物形式。

百奥赛图在全人抗体小鼠RenMab®的基础上,经过多年努力,又成功研发出全人纳米抗体小鼠RenNano。RenNano小鼠携带完整的人类抗体重链可变区基因组序列,可以产生仅重链抗体,其可变区(纳米抗体)无需经过体外人源化改造便可用于药物开发。我们的研究结果显示,用不同抗原免疫RenNano小鼠,均可产生强健的免疫反应,获得CDR3序列多样、识别表位丰富,且具有nM级别高亲和力的仅重链抗体。已有的体外、体内实验表明,这些RenNano来源的抗体具有良好的生物学功能。

基于RenNano小鼠在全人纳米抗体发现的优势,百奥赛图发起了Nano 100计划,针对100+靶点开发全人治疗性纳米抗体,包括肿瘤相关抗原、GPCRs、免疫检查点、细胞因子、神经因子等。百奥赛图希望通过此计划与全球生物医药/科技公司合作,将其规模化纳米抗体开发优势与合作伙伴在相关治疗性药物,尤其是细胞治疗、双抗、多抗、放射性治疗等药物的开发优势结合起来,共同开发出具有同类首创或同类最佳潜力的新药。

百奥赛图创始人、董事长兼CEO沈月雷博士表示:“我们相信,Nano 100计划’凭借其可快速获得针对特定靶点的优质全人纳米抗体的优势,能够为全球合作伙伴提供更好、更多元的纳米抗体元件,助力创新药物研发,同时,也是百奥赛图‘千鼠万抗’计划的重要补充。”

关于RenNano®

百奥赛图运用其自主研发的超大片段染色体工程技术SUPCE,将小鼠的抗体重链可变区基因原位替换成人的相应基因,并通过对抗体恒定区的进一步改造,获得可自发生成仅重链抗体(HCAb)的RenNano小鼠。与世界上为数不多的其它纳米抗体模型相比,百奥赛图RenNano小鼠的抗体重链可变区基因替换最为完全,其产生的全人单链抗体序列多样性好,且无需经过体外人源化改造。基于小鼠的快速繁殖能力以及成熟的鼠单抗制备技术,与羊驼等其它单链抗体动物相比,RenNano小鼠可以用来进行规模化高通量全人HCAb的开发。

关于百奥赛图

百奥赛图(股票代码:02315.HK)是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地,以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMice®平台(RenMab®、RenLite® 和RenNano®小鼠),将单抗、双抗和纳米抗体开发技术平台、动物体内药效筛选平台、强大的临床开发能力有机整合在一起,形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发能力。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发(“千鼠万抗TM”计划),随着计划的实施,百奥赛图已签署了28项药物合作开发协议并与包括多家MNC在内的16家企业达成RenMice®平台授权合作。公司现已建立起12项核心药物产品管线,其中2个产品在国际多中心(MRCT)临床试验II期,2个在临床试验I期。未来,百奥赛图将继续携手全球合作伙伴,持续产出众多抗体药物,更好地惠及患者。百奥赛图总部位于北京,在江苏海门、上海、美国波士顿及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息,请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/

Contacts

百奥赛图联系人
抗体平台与药物资产:BD-Licensing@biocytogen.com
媒体:pr@bbctg.com.cn

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

SEHK:02315


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百奥赛图授权IDEAYA的双抗ADC项目IDE034获FDA IND批准,合作取得关键里程碑进展

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(以下简称“百奥赛图”,HKEX:02315)欣然宣布,其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA),一家专注于肿瘤精准治疗药物研发的公司,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验用新药(IND)批准,推进同类首创B7H3/PTK7双特异性抗体偶联物(ADC)项目的I期临床试验。IDEAYA预计将在2026年第一季度开始患者入组,初步评估B7H3和PTK7共表达的实体瘤类型,包括肺癌、结直肠癌、头颈癌及卵巢/妇科肿瘤。 IDE034是一款潜在同类首创的双靶点B7H3/PTK7 TOP1 ADC,由百奥赛图自主开发,并于2024年7月授权给IDEAYA公司。此次IND获批标志着双方合作迈入重要里程碑,为推进IDE034后续的临床开发奠定基础,同时彰显了百奥赛图在双抗ADC发现与开发领域的技术实力。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示:“IDE034获批IND,是IDEAYA将首创TOP1 ADC管线拓展至双特异性、精准靶向策略的重要...

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