-

百奥赛图与ADC Therapeutics签署抗体协议

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(“百奥赛图”,股票代码02315.HK)宣布与总部位于瑞士的ADC Therapeutics SA(NYSE: ADCT)签署具有选择权的抗体药物分子评估与授权协议。百奥赛图授权ADC Therapeutics针对百奥赛图具有自主知识产权的3个肿瘤靶点的抗体分子进行评估。在完成评估后ADC Therapeutics有权获得其所选定的抗体分子授权,在全球范围内用于ADC药物开发和商业化;百奥赛图将保留这些抗体分子用于除ADC药物以外的所有全球权益。百奥赛图将获得首付款。并且针对每个许可分子,百奥赛图将获得选择权执行费、不同阶段开发和商业化里程碑付款,累计可达数千万美元;以及个位数净销售额分成。

根据协议,百奥赛图将为ADC Therapeutics提供由百奥赛图“千鼠万抗”项目产生的针对3个肿瘤靶点的单抗或双抗分子。ADC Therapeutics将对这些抗体分子进行可行性测试;并在行使选择权后,负责进一步开发和商业化ADC产品。

百奥赛图创始人、董事长兼CEO沈月雷博士表示:“ADC Therapeutics是ADC开发和商业化的先驱。我们相信,此次与ADC Therapeutics的合作将凸显百奥赛图具有自主知识产权的抗体发现和筛选平台的价值。我们一直致力于通过千鼠万抗项目探索新型靶点和成药形式,扩大抗体类药物用于疾病治疗的可能性。百奥赛图在抗体开发方面的实力与ADC Therapeutics在载荷、链接子技术上的的专业优势和既往成就相结合,将有可能研发出新型的ADC药物,满足未被满足的医疗需求。”

ADC Therapeutics首席科学官Patrick van Berkel表示:“我们很高兴与百奥赛图合作,继续扩大我们的工具箱来发挥我们ADC平台的最大潜力。我们期待去评估这些来自于百奥赛图具有自主知识产权的抗体发现平台的全人抗体,这有可能加速我们ADC新药的开发。”

关于百奥赛图

百奥赛图(股票代码:02315.HK)是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地,以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMice®平台(RenMab®、RenLite®小鼠和RenNano®),将单抗、双抗和纳米抗体开发技术平台、动物体内药效筛选平台、强大的临床开发能力有机整合在一起,形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发能力。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发(“千鼠万抗TM”计划),随着计划的实施,百奥赛图已签署了28项药物合作开发协议并与包括多家MNC在内的16家企业达成RenMice®平台授权合作。公司现已建立起12项核心药物产品管线,其中2个产品在国际多中心(MRCT)临床试验II期,2个在临床试验I期。未来,百奥赛图将继续携手全球合作伙伴,持续产出众多抗体药物,更好地惠及患者。百奥赛图总部位于北京,在江苏海门、上海、美国波士顿及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息,请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/

关于ADC Therapeutics

ADC Therapeutics(NYSE: ADCT)是一家商业化阶段的生物技术公司,致力于通过自己下一代ADC药物来改善癌症患者生活。公司正在推进其具有自主知识产权的基于PBD的ADC技术来变革血液系统恶性肿瘤和实体瘤的治疗方案。

ADC Therapeutics的靶向CD19的ADC药物ZYNLONTA (loncastuximab tesirine-lpyl)获FDA批准用于治疗既往接受过2线或以上治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。同时,ZYNLONTA还在开发联合治疗。除了ZYNLONTA,ADC Therapeutics还有多款ADC产品正处于临床或临床前开发阶段。

ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑(Biopôle),并在伦敦、旧金山湾区和新泽西设有分部。欲了解更多信息,请访问并关注公司的LinkedIn账号。

ZYNLONTA®是ADC Therapeutics SA的注册商标。

Contacts

百奥赛图联系人
药物资产与技术平台:BD-Licensing@biocytogen.com
媒体:pr@bbctg.com.cn

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

SEHK:02315


Contacts

百奥赛图联系人
药物资产与技术平台:BD-Licensing@biocytogen.com
媒体:pr@bbctg.com.cn

More News From Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

百奥赛图授权IDEAYA的双抗ADC项目IDE034获FDA IND批准,合作取得关键里程碑进展

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(以下简称“百奥赛图”,HKEX:02315)欣然宣布,其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA),一家专注于肿瘤精准治疗药物研发的公司,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验用新药(IND)批准,推进同类首创B7H3/PTK7双特异性抗体偶联物(ADC)项目的I期临床试验。IDEAYA预计将在2026年第一季度开始患者入组,初步评估B7H3和PTK7共表达的实体瘤类型,包括肺癌、结直肠癌、头颈癌及卵巢/妇科肿瘤。 IDE034是一款潜在同类首创的双靶点B7H3/PTK7 TOP1 ADC,由百奥赛图自主开发,并于2024年7月授权给IDEAYA公司。此次IND获批标志着双方合作迈入重要里程碑,为推进IDE034后续的临床开发奠定基础,同时彰显了百奥赛图在双抗ADC发现与开发领域的技术实力。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示:“IDE034获批IND,是IDEAYA将首创TOP1 ADC管线拓展至双特异性、精准靶向策略的重要...

百奥赛图宣布Tubulis签署抗体许可协议以推进ADC疗法开发

中国北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(百奥赛图,股票代码:02315.HK),一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,今日宣布Tubulis,一家致力于开发新一代抗体偶联药物(ADC)的生物技术公司已签署一项抗体许可协议,利用百奥赛图自主开发的全人抗体推进其ADC产品的研发和商业化。此次许可协议源自双方此前达成的研究合作与选择权协议,旨在基于百奥赛图的全人抗体发现平台共同探索并推进用于ADC产品开发和商业化的抗体分子。 该抗体源自百奥赛图自主开发的RenMice®全人抗体开发平台,具备高亲和力、低免疫原性和良好的开发潜力。Tubulis将结合其专有的连接子和有效载荷技术,将该抗体用于开发创新ADC疗法,以满足癌症治疗领域未被满足的临床需求。 百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示:“我们非常高兴Tubulis决定行使选择权,这体现了我们全人抗体开发平台的国际竞争力和药物转化潜力。我们期待该抗体在Tubulis强大的ADC平台推动下,加速进入临床开发,为全球患者带来新的治疗希望。” Tubulis首席科学官兼联合创始...

百奥赛图与默克签署协议,推进抗体偶联脂质递送解决方案

北京--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(百奥赛图,股票代码:02315.HK),一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,与全球领先的科技公司默克(Merck)已签署一项抗体选择权的评估协议,推进开发应用于核酸药物的抗体偶联脂质递送解决方案,例如抗体偶联脂质纳米颗粒(LNP)。 根据协议条款,百奥赛图将提供基于其RenMice®平台自主开发的全人抗体,由默克评估将其用于抗体偶联LNP制剂服务的可行性。默克被授予获取选中抗体资产权益的独家选择权,百奥赛图有权获得相应的费用付款及销售分成和再许可分成。 百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示:“我们很高兴再次与默克携手,探索抗体偶联脂质递送系统的潜力。这一合作不仅彰显了我们全人抗体平台的多样性,也展现了全人抗体在传统疗法之外的广阔应用前景。我们希望通过百奥赛图在抗体发现方面的专业能力,结合默克在LNP领域的深厚积累,加速下一代核酸递送解决方案的开发。” 德国默克执行总监、药物递送创新负责人Kahina Lang博士表示:“此次合作将强化默克在基于LNP的递送解决方案领域的领先优...
Back to Newsroom