-

SINOVAC Varicella Vaccin Geprekwalificeerd door WHO

PEKING--(BUSINESS WIRE)--Sinovac Biotech Ltd. (“SINOVAC” of het “Bedrijf”) (NASDAQ: SVA), een toonaangevende leverancier van biofarmaceutische producten in China, heeft vandaag aangekondigd dat het prekwalificatie heeft ontvangen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voor zijn levend verzwakt varicellavaccin op 3 november 2022. Dit is het eerste door de WHO geprekwalificeerde Chinese varicellavaccin en het vierde SINOVAC-vaccin dat door de WHO wordt goedgekeurd.

Het varicella-vaccin is afgeleid van de Oka-stam en vermeerderd in SINOVAC’s eigen Human Diploid Cell (SV-1-stam), die wordt gemaakt door het virus te kweken en te oogsten, stabilisatoren toe te voegen en te vriesdrogen.

Volgens een fase III-werkzaamheidsstudie was het seroconversiepercentage van de gevaccineerde kinderen in de leeftijd van 1 tot 12 jaar 97,1%; de werkzaamheid van het vaccin was 87,1% tegen varicella en 89,2% tegen doorbraakvaricella. Het vaccin biedt 100% bescherming tegen matige en ernstige gevallen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Sinovac Biotech Ltd.
PR Team
pr@sinovac.com

IR Team
ICR Inc.
Bill Zima
U.S.: 1-646-308-1707
william.zima@icrinc.com

Sinovac Biotech Ltd.

NASDAQ:SVA


Contacts

Sinovac Biotech Ltd.
PR Team
pr@sinovac.com

IR Team
ICR Inc.
Bill Zima
U.S.: 1-646-308-1707
william.zima@icrinc.com

More News From Sinovac Biotech Ltd.

Samenvatting: SINOVAC is een klinische Fase III-studie met een bivalent vaccin tegen hand-, voet- en mondziekte (HFMD) gestart

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Sinovac Biotech Ltd. ('SINOVAC' of het 'bedrijf') (NASDAQ: SVA), een toonaangevende leverancier van biofarmaceutische producten in China, is vandaag begonnen met de inschrijving voor een klinische Fase III-studie met een vaccinkandidaat om HFMD te voorkomen dat wordt veroorzaakt door zowel Enterovirus 71 (EV71) als Coxsackievirus 16 (CA16). Opvallend is dat er wereldwijd nog geen multivalente vaccins tegen HFMD zijn goedgekeurd voor marketing. Het klinische Fase III-on...

Samenvatting: Raad van bestuur van Sinovac verwerpt unaniem een ongevraagd gedeeltelijk overnamebod

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Sinovac Biotech Ltd. (NASDAQ: SVA) (“SINOVAC” of het “Bedrijf”), een toonaangevende leverancier van biofarmaceutische producten in China, kondigde aan dat haar Raad van Bestuur (de “Raad van Bestuur”) unaniem heeft bepaald dat het gedeeltelijke overnamebod (het “Overnamebod”) van Alternative Liquidity Index LP (“Alternative Liquidity”) om 10.000.000 gewone aandelen van Sinovac (de “Aandelen”) te verwerven voor $0,03 per aandeel in contanten (de “Biedprijs”) NIET aanbev...

Samenvatting: SINOVAC rapporteert over de klinische studievoortgang van zijn anti-COVID-19 antilichaam SA55 Injectie

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Sinovac Biotech Ltd. ("SINOVAC" of het "Bedrijf") (NASDAQ: SVA), een toonaangevende leverancier van biofarmaceutische producten in China, kondigde aan dat het bedrijf de fase I van de klinische studie heeft afgerond voor zijn breed-spectrum neutraliserend antilichaam-product, de Anti-COVID-19 antilichaam SA55 injectie ("SA55 injectie") in Beijing en dat het is gestart met de fase II van de klinische studie in Shanghai na de recente succesvolle inschrijving van de eerst...
Back to Newsroom