Veranex neemt Devicia en Clarvin over, waardoor de regelgeving, kwaliteit en klinische expertise voor IVD en medische hulpmiddelen wordt uitgebreid

RALEIGH, N.C.--(BUSINESS WIRE)--Veranex, de enige echt uitgebreide, wereldwijde, door technologie ondersteunde dienstverlener die zich toelegt op de medische technologie-industrie, heeft vandaag aangekondigd dat het een ecosysteem van full-service consultancybedrijven voor medische hulpmiddelen heeft verworven, die regelgevende en klinische zaken, kwaliteitsborging en bio compatibiliteit diensten voor medische hulpmiddelen en hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (IVD). Dit ecosysteem, gevestigd in Zweden, omvat Devicia, een full-service partner die klinische expertise biedt; Clarvin, een aanbieder van strategische begeleiding bij regelgevende zaken en kwaliteitsborging; en gelieerde bedrijven Kickfile, Lea Reg en Limulus Bio. Samen met de recente acquisitie van het in Zwitserland gevestigde Medidee, breiden deze bedrijven het Europese bereik van Veranex verder uit en bouwen ze regelgevende, klinische en kwaliteitsservicesegmenten op. Dit versterkt specifiek de strategie voor de regelgeving voor medical device regulation (MDR) en in vitro diagnostic regulation (IVDR) van Veranex, door expertise in biologische evaluaties en software voor medische hulpmiddelen toe te voegen en de infrastructuur uit te breiden en lokale vertegenwoordiging in de Europese Unie en het Verenigd Koninkrijk aan te wijzen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.