-

LimFlow nomme Jenny Gaffney au poste de vice-présidente de la fonction économie et remboursement de la santé

PARIS--(BUSINESS WIRE)--LimFlow SA, société pionnière dans le développement de technologies mini-invasives destinées au traitement de l’ischémie chronique menaçant les membres inférieurs (Chronic Limb-Threatening Ischemia, CLTI), une forme sévère de maladie artérielle périphérique (MAP), a annoncé aujourd’hui la nomination de Jenny Gaffney au poste de vice-présidente de la fonction économie et remboursement de la santé. Mme Gaffney apporte chez LimFlow plus de 15 années de riche expérience à la conception et l’exécution de stratégies mondiales de remboursement, relatives à des innovations technologiques médicales qui ont accéléré l’accès des patients à des thérapies cruciales.

Avant de rejoindre LimFlow, elle a travaillé pendant plus de sept ans chez Medtronic, entreprise au sein de laquelle elle occupait dernièrement le poste de directrice mondiale de la fonction économie et remboursement de la santé pour la division coronaire et dénervation rénale. Dans le cadre de ces fonctions, elle a dirigé une équipe qui est parvenue à obtenir et conserver la prise en charge publique et privée, la codification, ainsi que le paiement aux États-Unis et dans d’autres régions clés, des appareils novateurs. Elle a également fourni une expertise-conseil autour de programmes de preuves, et conduit plusieurs analyses afin de démontrer la valeur économique des thérapies. Avant de travailler chez Medtronic, elle exerçait en tant que consultante en remboursement et politiques de santé chez Avalere Health, cabinet de premier plan basé à Washington, DC. Elle est titulaire d’une licence en administration publique, économie et politiques de la santé à l’Université d’Harvard, ainsi que d’un master (EMA) en gestion et politiques de la santé à la School of Public Health de l’Université du Michigan.

« Nous sommes impatients de pouvoir bénéficier de la profonde compréhension de Jenny en matière de remboursement mondial, ainsi que de ses expériences acquises dans ses fonctions professionnelles au sein de quelques-unes des plus grandes sociétés de technologies médicales au monde », a déclaré Dan Rose, PDG de LimFlow. « Son expérience directe dans l’influence du remboursement de la technologie novatrice de dénervation rénale, ainsi que d’autres technologies cardiovasculaires importantes, se révélera extrêmement précieuse au cours de l’année à venir et au-delà, à l’approche de la commercialisation de notre innovant Système LimFlow destiné aux patients souffrant de CLTI. »

« Je suis heureuse de rejoindre LimFlow en cette période cruciale, qui voit la société achever son étude essentielle, et redoubler d’efforts pour rendre cette thérapie vitale accessible à davantage de patients », a déclaré Mme Gaffney.

À propos de l’ischémie chronique menaçant les membres inférieurs (Chronic Limb-Threatening Ischemia, CLTI)

La CLTI, la forme la plus sévère de la MAP, se manifeste souvent chez des patients souffrant d’une maladie coronarienne, de diabète, d’obésité, d’hypercholestérolémie et/ou d’hypertension artérielle. Les patients atteints de CLTI éprouvent souvent des douleurs profondes et chroniques, et développent des plaies ou des infections purulentes qui peuvent mener à une amputation majeure du membre, un événement étroitement associé à une mortalité accrue et à une réduction de la qualité de vie. Pour soulager les symptômes de la CLTI, les patients sont aujourd’hui traités principalement par une angioplastie ou un pontage coronarien. Toutefois, chez de nombreux patients parvenus à un stade avancé de la maladie, aucune de ces deux options n’est envisageable en raison de l’avancée de la maladie au niveau des artères ciblées ou d’autres contraintes d’ordre anatomique.

À propos de LimFlow et du Système LimFlow

LimFlow est une société privée de dispositifs médicaux, financée par capital-risque, dont l’objectif consiste à transformer le traitement de la CLTI, traitement qui constitue un besoin clinique croissant en raison de la prévalence actuelle du diabète, des maladies cardiaques et rénales, ainsi que du vieillissement de la population.

Lorsque toutes les autres options thérapeutiques ont été épuisées et qu’un patient souffrant de CLTI est confronté au risque d’une amputation majeure, le système mini-invasif LimFlow est conçu pour effectuer un pontage sur les artères bloquées dans la jambe, et injecter du sang oxygéné dans le pied via les veines. Pour de nombreux patients, la restauration de la perfusion des membres inférieurs résout le problème de la douleur chronique, améliore la qualité de vie, permet la cicatrisation des plaies, et évite une amputation majeure.

Cliquez ici pour visionner une vidéo montrant comment fonctionne le Système LimFlow d’artérialisation du réseau veineux profond.

Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter le site www.limflow.com.

MISE EN GARDE : La technologie LimFlow bénéficie du statut de dispositif expérimental approuvé uniquement aux États-Unis. Le Système LimFlow, qui a reçu le marquage CE, est actuellement disponible dans le commerce en Europe. Le Système LimFlow n’a pas été approuvé pour la vente aux États-Unis, au Canada ou au Japon.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Michelle McAdam, Chronic Communications Inc.
michelle@chronic-comm.com, +1 310-902-1274

LimFlow SA


Release Versions

Contacts

Michelle McAdam, Chronic Communications Inc.
michelle@chronic-comm.com, +1 310-902-1274

More News From LimFlow SA

LimFlow annonce un accord d'acquisition par Inari Medical

PARIS et SAN JOSE, Californie--(BUSINESS WIRE)--LimFlow SA, pionnier dans le développement d'une technologie mini-invasive pour le traitement de l'ischémie critique chronique des membres (CLTI), une forme sévère de maladie artérielle périphérique (PAD), a annoncé aujourd'hui avoir conclu un accord définitif en vue de son acquisition par Inari Medical (NASDAQ : NARI), une société de dispositifs médicaux dont la mission est de traiter et de transformer la vie des patients souffrant de maladies ve...

La FDA approuve le système LimFlow pour les patients souffrant d'ischémie chronique menaçant un membre et n'ayant pas d'options de revascularisation endovasculaire ou chirurgicale appropriées

PARIS & SAN JOSE, Californie--(BUSINESS WIRE)--LimFlow SA, pionnier dans le développement d'une technologie mini-invasive pour le traitement de l'ischémie chronique menaçant le membre (CLTI), une forme sévère de maladie artérielle périphérique (PAD), a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration, (FDA, en français Secrétariat américain aux produits alimentaires et pharmaceutiques) américaine a approuvé le système LimFlow pour aider les personnes atteintes de CLTI qui n'ont pas d'aut...

Une publication dans le New England Journal of Medicine présente des résultats positifs de l’essai pivot PROMISE II indiquant que le système LimFlow permet à la plupart des patients atteints d’une maladie de l’artère périphérique en phase terminale…

PARIS--(BUSINESS WIRE)--  Une publication dans le New England Journal of Medicine présente des résultats positifs de l’essai pivot PROMISE II indiquant que le système LimFlow permet à la plupart des patients atteints d’une maladie de l’artère périphérique en phase terminale d’éviter une amputation majeure  LimFlow SA, une société pionnière dans la mise au point de technologies minimalement invasives destinées à traiter l'ischémie chronique menaçant les membres inférieurs (CLTI), une forme grave...
Back to Newsroom