Kyowa Kirin ontvangt goedkeuring van de Europese Commissie voor gebruik van CRYSVITA®▼(burosumab) voor de behandeling van door tumor veroorzaakte osteomalacie (TIO)

CRYSVITA is de eerste goedgekeurde biologische behandeling in de EU voor patiënten met TIO die geen chirurgische verwijdering van tumoren kunnen ondergaan

TOKYO, Japan--(BUSINESS WIRE)--Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151, Kyowa Kirin) heeft vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) CRYSVITA® (burosumab) heeft goedgekeurd voor de behandeling van FGF23-gerelateerde hypofosfatemie bij tumor- Geïnduceerde osteomalacie (TIO) geassocieerd met fosfaturische mesenchymale tumoren (PMT’s) die niet curatief kunnen worden verwijderd of gelokaliseerd bij kinderen en adolescenten van 1 tot 17 jaar en bij volwassenen.¹ CRYSVITA is ook al goedgekeurd in de EU voor gebruik bij de zeldzame ziekte X- Gekoppelde hypofosfatemie (XLH), voor kinderen en adolescenten tussen 1 en 17 jaar met radiografisch bewijs van botziekte, en bij volwassenen.²

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.