I-VASC kondigt het eerste klinische gebruik aan van VELEX™, het apparaat met Empty Vein Ablation (EVA) voor de behandeling van chronische veneuze insufficiëntie (CVI).

MILAAN--(BUSINESS WIRE)--I-VASC, het in Italië gevestigde start-up bedrijf dat zijn innovatieve percutane VELEX™-systeem heeft ontwikkeld en CE-gemarkeerd voor de behandeling van CVI, een aandoening die spataderen omvat, kondigt vandaag aan dat VELEX™ klinische gebruik, met de eerste twee gevallen die vorige week in Milaan werden uitgevoerd in het Policlinico San Donato-centrum, de gerenommeerde instelling voor medische wetenschap.

Deze eerste twee gevallen vertegenwoordigen de start van de V.A.S.C. klinische proef na het op de markt brengen, die zal worden uitgevoerd in een groep gekwalificeerde centra, gecoördineerd door Policlinico San Donato, waaronder met name het San Raffaele-ziekenhuis in Milaan en andere internationale locaties.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.