Takeda en Seagen benadrukken ADCETRIS®-combinatiegegevens die een statistisch significante verbetering van de algehele overleving (OS) voor patiënten met gevorderd hodgkinlymfoom laten zien

– Gerandomiseerde klinische fase 3-studie van ADCETRIS-combinatie voldeed aan het belangrijkste secundaire OS-eindpunt, wat een vermindering van 41% van het risico op overlijden aantoont versus de standaardzorg bij patiënten met gevorderd hodgkinlymfoom –

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan & BOTHELL, Wash.--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) en Seagen Inc., (NASDAQ:SGEN) hebben vandaag aangekondigd dat gegevens over de algehele overleving (OS) van de fase 3 ECHELON-1 klinische studie van een combinatie van ADCETRIS® (brentuximab vedotin) plus chemotherapie zal worden gepresenteerd tijdens een mondelinge sessie op de 59e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) op vrijdag 3 juni 2022, 1:00-4 00 PM CT, en op de 27e jaarlijkse bijeenkomst van de European Hematology Association (EHA) op vrijdag 10 juni 2022, 11:30 – 12:45 CEST.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.