Monrol collabora con Telix Pharmaceuticals e fornisce lutezio (177Lu) n.c.a. per la produzione di dosi cliniche destinate allo studio di fase II STARLITE 2 presso l'MSK e per la produzione di dosi cliniche destinate allo studio di fase III ZIRCON...

ISTANBUL--(BUSINESS WIRE)-- 

Monrol collabora con Telix Pharmaceuticals e fornisce lutezio (177Lu) n.c.a. per la produzione di dosi cliniche destinate allo studio di fase II STARLITE 2 presso l'MSK e per la produzione di dosi cliniche destinate allo studio di fase III ZIRCON di Telix

Eczacıbaşı-Monrol Nuclear Products Co. (Monrol) oggi ha annunciato l'inizio del trattamento del primo paziente dello studio di fase II 'STARLITE 2' su TLX250 (¹⁷⁷Lu-DOTA-girentuximab), il prodotto sperimentale di Telix Pharmaceuticals Limited (Telix) contro il tumore ai reni, presso il centro oncologico del Memorial Sloan Kettering (MSK) di New York. Monrol ha fornito lutezio (177Lu) senza aggiunta di vettore (n.c.a., non carrier added) a Telix Pharmaceuticals per la produzione delle dosi cliniche di TLX250 utilizzate nello studio di fase II STARLITE 2.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.