PHC ontvangt eerste EU-MDR-certificering en levert gemotoriseerd apparaat voor medicijninjectie dat een efficiëntere patiëntvriendelijke behandeling van artritis en andere ontstekingsaandoeningen mogelijk maakt

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--De In Vitro Diagnostics Division van PHC Corporation (hierna PHC IVD), een leverancier van medische hulpmiddelen en diagnostiek, heeft vandaag aangekondigd dat het de Europese Unie Medical Devices Regulation (EU-MDR)-certificering heeft ontvangen voor een gemotoriseerde apparaat voor medicijninjectie dat ontstekingsremmende medicijnen levert die tumornecrosefactor (TNF) -remmers worden genoemd. Het apparaat, APP-1000 genaamd, is ontworpen om eenvoudige, nauwkeurige en gecontroleerde medicijninjecties in de thuissituatie te geven voor aandoeningen zoals reumatoïde artritis. De EU-MDR-certificering maakt de weg vrij voor toekomstige distributie van het apparaat in ongeveer 20 landen, waaronder EU-landen, Zwitserland en Zuid-Amerika.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.