Croma-Pharma voltooide de gedecentraliseerde procedure voor zijn botulinumtoxine om glabellaire (frons)lijnen te behandelen

LEOBENDORF, Oostenrijk--(BUSINESS WIRE)--Croma-Pharma (Croma), heeft vandaag aangekondigd dat de gedecentraliseerde procedure voor het verkrijgen van markttoelating voor zijn botulinumtoxine in Europa is voltooid. Deze belangrijke stap is de basis om het toch al uitgebreide portfolio van Croma te completeren.

Croma’s indiening van botulinumtoxine in Europa is gebaseerd op de gegevens van 3 voltooide, gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase III-onderzoeken waarbij in totaal >1000 proefpersonen in Europa en de VS deelnamen. Nationale fasen voor het verlenen van de marktvergunning in heel Europa volgen nu.

Een gamechanger voor Croma-Pharma en de esthetische industrie

Door zijn eigen botulinumtoxine toe te voegen aan het toch al brede portfolio katapulteert Croma zichzelf naar een nieuw niveau binnen de esthetische industrie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.