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Ipsen y GENFIT firman un acuerdo de licencia exclusiva para elafibranor, un activo de fase III evaluado en la colangitis biliar primaria, como parte de una colaboración global a largo plazo

  • El acuerdo otorga a Ipsen los derechos globales* para desarrollar y comercializar elafibranor, el primer agonista de los receptores PPAR alfa y delta de GENFIT, que se encuentra en la fase final de su desarrollo, para el tratamiento de la colangitis biliar primaria
  • El tratamiento en investigación elafibranor está siendo evaluado en el ensayo global de fase III, ELATIVE™, con datos de primera línea previstos a principios de 2023
  • GENFIT recibe 120 millones de euros por adelantado y puede recibir hasta 360 millones de euros en pagos por hitos alcanzados, así como cánones escalonados de dos dígitos de hasta el 20 %
  • Ipsen se convierte en accionista del 8 % de GENFIT mediante una inversión de 28 millones de euros

PARÍS--(BUSINESS WIRE)--Descargo de responsabilidad: destinado únicamente a los medios de comunicación internacionales y al público inversor

Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) y GENFIT (Nasdaq y Euronext: GNFT) han establecido una asociación estratégica a largo plazo para la colaboración global entre ambas compañías.

*A excepción de China, Hong Kong, Taiwán y Macao, donde Terns Pharmaceuticals tiene la licencia exclusiva para desarrollar y comercializar elafibranor.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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