L'analisi presentata al SABCS 2021 conferma che MammaPrint® e BluePrint® prevedono i risultati a seguito di chemioterapia neoadiuvante

I dati segnalano l'importanza dei test genomici seriali per regolare adeguatamente i piani terapeutici del carcinoma mammario

IRVINE, Calif. e AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Agendia, Inc., un leader mondiale nell'oncologia di precisione per il carcinoma mammario, oggi ha presentato dati che dimostrano la capacità di MammaPrint^® e BluePrint^® di prevedere i risultati per i pazienti a seguito di chemioterapia neoadiuvante (CNA) al 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS 2021).

Il poster, intitolato MammaPrint and BluePrint are prognostic of outcome following neoadjuvant chemotherapy (MammaPrint e BluePrint sono prognostici dei risultati a seguito di terapia neoadiuvante), presenta i risultati che indicano la precisa correlazione di MammaPrint e BluePrint con la chemiosensibilità e i risultati nei pazienti trattati con CNA. La ricerca è stata condotta in collaborazione con il Cedars-Sinai Medical Center.

In particolare, circa 1 su 4 tumori classificati MammaPrint High Risk (Luminal B) prima di ricevere CNA sono diventati MammaPrint Low Risk (Luminal A) quando è stato analizzato il tessuto post-trattamento. I pazienti con tumori riclassificati MammaPrint Low Risk presentavano risultati migliori a cinque anni rispetto ai pazienti che rimanevano High Risk dopo il trattamento. Questi dati rappresentano un ruolo per i test genomici seriali per determinare la classificazione accurata dei carcinomi mammari a seguito di trattamento CNA per gestire al meglio il futuro piano terapeutico e la prognosi di una paziente.

“Analizzando i dati di MammaPrint e BluePrint su campioni di tessuto pre- e post-CNA per i pazienti con malattia residua, scopriamo nuove informazioni sullo loro utilità clinica e sul potenziale impatto sulle decisioni terapeutiche considerando i cambiamenti biologici che possono verificarsi a seguito di un intervento iniziale”, ha dichiarato Alice P. Chung, MD, Divisione di Chirurgia Oncologica, Dipartimento di Chirurgia, Cedars-Sinai Medical Center. “L'importanza dell'accurata classificazione genomica di un tumore è essenziale, specialmente nel contesto di queste scoperte, in cui 1 tumore High Risk su 4 è diventato Low Risk – scoperte che possono significativamente influenzare le nostre discussioni sulla pianificazione terapeutica con i pazienti”.

L'analisi presentata al SABCS 2021 contiene dati provenienti da 128 donne (età media 50 anni) affette da carcinoma mammario precoce (EBC, early breast cancer) allo stadio I-III, di qualsiasi sottotipo clinico, diagnosticato dal 2007 al 2016 che hanno ricevuto CNA al Cedars-Sinai Medical Center. Tra i 111 tumori pretrattati, i tumori MammaPrint High Risk avevano un tasso di risposta patologica completa significativamente più elevato (pCR, pathological complete response) rispetto ai tumori Low Risk. Tra i tumori con risultati MammaPrint discordanti tra i campioni pre- e post-trattamento, l'unico cambiamento osservato era da High Risk a Low Risk. I risultati BluePrint erano molto coerenti tra i campioni pre- e post-CNA (92% di concordanza) con riclassificazione presente solo nella coorte tipo HER2-, coerente con l'eterogeneità nota nei tumori clinicamente positivi a HER2-.

“La chemioterapia neoadiuvante è lo standard di cura per il trattamento iniziale di certi tipi di carcinoma mammario, e per molte donne, si ritiene che la risposta clinica alla terapia abbia implicazioni prognostiche. Questo studio illustra le informazioni aggiuntive fornite dai nostri test genomici relativi alla risposta alla terapia e alla prognosi”, ha spiegato William Audeh, MD, Direttore medico presso Agendia e autore dello studio. “Mentre i cambiamenti nell'indice del rischio MammaPrint con il trattamento sono chiaramente associati ai risultati, è anche importante notare la coerenza dei risultati pre- e post-trattamento con chemioterapia neoadiuvante di BluePrint. Questi dati dimostrano ulteriormente la precisione della prognosi delle analisi e confermano l'importanza delle informazioni genomiche nel nostro intento di identificare biomarcatori migliori nei pazienti trattati con chemioterapia neoadiuvante”.

Gli studi futuri esploreranno l'effetto della CNA sul trascrittoma del carcinoma mammario e la sua associazione con risultati clinici.

Informazioni su Agendia

Agendia è una società guidata da una mission incentrata sul rendere possibile la pianificazione terapeutica ottimizzata fornendo ai clinici soluzioni diagnostiche e informative di prossima generazione utilizzabili per aiutare a migliorare gli esiti e la qualità della vita per pazienti affetti da tumore al seno in tutto il mondo. La società attualmente offre due test di profilazione genomica disponibili sul mercato che aiutano chirurghi, oncologi e patologi a personalizzare il trattamento per donne in momenti critici di intervento nell'intero percorso terapeutico.

MammaPrint^® è un test prognostico che analizza 70 geni, oltre ad altri fattori clinico-patologici, che definisce il rischio di recidiva di carcinoma mammario di un determinato paziente. BluePrint^® è un testo di sottotipazione molecolare che analizza 80 geni e identifica la biologia alla base di un singolo carcinoma mammario per fornire informazioni sul suo comportamento, sulla prognosi a lungo termine e sulla potenziale risposta a una terapia sistemica. Insieme, MammaPrint^® e BluePrint^® offrono una visione olistica del carcinoma mammario di un determinato paziente, consentendo ai medici di scegliere oggettivamente il migliore piano terapeutico.

Per maggiori informazioni sulle analisi e i trial in corso di Agendia, visitare www.agendia.com.

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