BÂLE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Rhizen Pharmaceuticals AG (Rhizen), une société biopharmaceutique helvétique privée, axée sur l'oncologie et les inflammations, annonce avoir entamé l'administration de doses dans le cadre d'un essai de phase I/Ib multicentrique pour évaluer son nouvel inhibiteur poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) (RP12146) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. Cette étude de phase I/Ib multicentrique en deux volets est en cours de réalisation en Europe, et a été conçue pour déterminer tout d'abord l'innocuité, la tolérabilité et la dose maximale tolérée (DMT), et/ou la dose de phase II recommandée (DP2R) du RP12146, et pour évaluer dans un second temps son activité antitumorale au sein de groupes de prolongement chez des patient(e)s atteints de CPNPC-SE, de cancer ovarien et de cancer du sein à mutations RRH.
Rhizen a indiqué que RP12146 a présenté une activité et une efficacité précliniques comparables à l'inhibiteur PARP approuvé Olaparib, et présente une amélioration de l'innocuité dans le cadre d'études toxicologiques précliniques visant l'obtention de la désignation IND; un bénéfice que Rhizen espère voir se traduire dans les études cliniques. Rhizen a également annoncé que son programme PARP fait partie des efforts globaux de la plateforme de réponse aux dommages de l'ADN (DNA Damage Response, DDR), qui comprennent un programme préclinique sur l'inhibiteur de la polymérase thêta (Polθ). Rhizen projette que la plateforme permettra de nouvelles associations propriétaires de ses actifs PARP et Polθ, au vu de la synergie mécanique et des opportunités dans les contextes de résistance/récidive au PARP.
« Les inhibiteurs PARP sont une réussite dans le domaine de la réponse aux dommages de l'ADN, mais ils ne sont pas dénués de certaines préoccupations d'innocuité, qui ont limité la concrétisation de leur plein potentiel. Bien que notre nouvel inhibiteur PARP évolue dans un environnement assez concurrentiel, nous prévoyons que son profil supérieur d'innocuité préclinique sera confirmé en phase clinique, ce qui démarquera notre programme et nous permettra d'étendre son application au-delà de l'écosystème actuel d'indications et d'associations approuvées », déclare Swaroop Vakkalanka, fondateur et PDG de Rhizen Pharma. « Notre programme PARP est la pierre angulaire de nos activités de plateforme DDR platform, et servira de pilier à plusieurs associations propriétaires que nous ambitionnons de développer. »
À propos de Rhizen Pharmaceuticals AG :
Rhizen Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique innovante de stade clinique spécialisée dans la découverte et le développement de thérapies novatrices en oncologie et en affections inflammatoires. Depuis sa création en 2008, Rhizen a mis au point un portefeuille diversifié de médicaments candidats propriétaires ciblant plusieurs cancers et voies cellulaires associées à l'immunité.
Rhizen possède une expertise approfondie dans le domaine du modulateur PI3K, avec la découverte de son premier inhibiteur de PI3Kδet CK1ε, umbralisib, qui a été développé et mis sur le marché pour le traitement du LZM et du LF par son partenaire sous licence TG Therapeutics (TGTX) aux États-Unis. En outre, Rhizen dispose d'un solide portefeuille en oncologie et en affections inflammatoires allant de la découverte au développement clinique de phase 2.
Rhizen est basé à Bâle, en Suisse. Pour de plus amples renseignements, veuillez visiter https://www.rhizen.com/
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