Sensorion présentera à la conférence « Jefferies Gene Therapy / Editing Summit »

MONTPELLIER, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:

Sensorion (FR0012596468 – ALSEN), société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, annonce aujourd’hui la participation des membres de l’équipe de management à une conférence d’investisseurs.

Nawal Ouzren, Directrice Générale, fera une présentation sur la stratégie de Sensorion lors de la conférence « Jefferies Gene Therapy / Editing Summit » qui se tiendra virtuellement le 27 octobre 2021, à New-York City, aux Etats-Unis. En outre, l’équipe de management comprenant Nawal Ouzren, Géraldine Honnet, Directrice Médicale et Nora Yang, Directrice Scientifique, seront disponibles pour des rencontres individuelles tout au long de la journée.

Date : Mercredi 27 octobre 2021
Présentation : 8h30-8h55 EDT (14h30-14h55 CEST)
Evènement : Jefferies Gene Therapy / Editing Summit

À propos de Sensorion
Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition. Un produit est en développement clinique de phase 2, le SENS-401 (Arazasétron) dans la perte auditive neurosensorielle soudaine (SSNHL). Nous avons développé dans nos laboratoires une plateforme unique de R&D pour approfondir notre compréhension de la physiopathologie et de l’étiologie des maladies de l’oreille interne. Cette approche nous permet de sélectionner les meilleures cibles thérapeutiques et mécanismes d’action appropriés pour nos candidats médicaments. Nous travaillons également sur l’identification de biomarqueurs afin d’améliorer le diagnostic de ces maladies peu ou mal soignées. Sensorion a lancé trois programmes de thérapie génique, actuellement au stade préclinique, visant à corriger les formes monogéniques héréditaires de surdité, parmi lesquelles la surdité causée par une mutation du gène codant pour l'Otoferline, la perte auditive liée au gène cible GJB2 ainsi que le syndrome d'Usher de type 1, afin de traiter potentiellement d'importants segments de perte auditive chez les enfants et les adultes .Notre plate-forme de R&D et notre portefeuille de candidats médicaments nous positionnent de manière potentiellement unique pour améliorer de manière durable la qualité de vie des centaines de milliers de personnes souffrant de désordres de l’oreille interne, un besoin médical largement insatisfait dans le monde aujourd’hui.
www.sensorion.com

Label : SENSORION
ISIN : FR0012596468
Code mnémonique : ALSEN

Avertissement
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