-

Polpharma Biologics Group kondigt aan dat haar joint venture, Bioeq, een commercialiserings overeenkomst is aangegaan voor biosimilar Ranibizumab

WARSCHAU, Polen--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics Group kondigt aan dat haar joint venture met Santo Holding (Strüngmann Group), Bioeq, een commerciële samenwerking heeft gesloten met Teva Pharmaceutical Industries Ltd. voor hun biosimilar kandidaat van het oogheelkundige geneesmiddel Ranibizumab (Lucentis ®) in Europa, Canada, Israël en Nieuw-Zeeland.

Het referentieproduct is een monoklonaal anti-angiogeen antilichaamfragment (Fab) dat is goedgekeurd voor de behandeling van het “natte” type leeftijdsgebonden maculaire degeneratie, een veel voorkomende vorm van leeftijdsgebonden verlies van het gezichtsvermogen. Wereldwijd worden minstens 25 tot 30 miljoen mensen getroffen door leeftijdsgebonden maculaire degeneratie. De lancering van een biosimilar Ranibizumab kan de marktconcurrentie vergroten, de kosten verlagen en de toegang voor patiënten uitbreiden met bewezen analytische en klinische gelijkenis met het oorspronkelijke product.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Joseph Reeds
Head of Marketing
Polpharma Biologics
M +44 7807832776
E  joseph.reeds@polpharmabiologics.com

Industry:

Polpharma Biologics Group

Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Joseph Reeds
Head of Marketing
Polpharma Biologics
M +44 7807832776
E  joseph.reeds@polpharmabiologics.com

More News From Polpharma Biologics Group

Samenvatting: Polpharma Biologics Group kondigt aan dat de Biologics License Application (BLA) ingediend door haar Joint Venture Bioeq voor haar biosimilar ranibizumab, is geaccepteerd voor beoordeling door de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA)

WARSCHAU, Polen--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics Group kondigt aan dat haar joint venture met Santo Holding (Strüngmann Group), Bioeq, een kennisgeving heeft ontvangen van de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) dat de biologics license application (BLA) voor de voorgestelde biosimilar (formeel ook bekend als BQ201, FYB201, CHS-201) voor Lucentis®, een blockbuster oftalmologisch geneesmiddel dat ranibizumab als werkzame stof bevat, is goedgekeurd voor beoordeling. De FDA heeft een...

Samenvatting: Snelle groei van de Poolse biotechnologiesector leidt tot vraag naar buitenlandse expertise, aangezien Polpharma Biologics 70 nieuwe vacatures aankondigt

WARSCHAU, Polen--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics – een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op het ontwikkelen en produceren van biosimilars – kondigt meer dan 70 nieuwe vacatures aan. De nieuwe rollen zullen de bedrijven ondersteunen bij het voortschrijden van de pijplijn, wat leidt tot een toename van de productie-output. De nieuwe functies komen bovenop de aanzienlijke groei van het bedrijf in de afgelopen twee jaar, met 300 extra werknemers die het personeelsbestand op meer dan 800...

Samenvatting: Polpharma Biologics Group kondigt aan dat haar joint venture Bioeq een Biologics License Application (BLA) voor Biosimilar Ranibizumab heeft ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA)

WARSCHAU, Polen--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics Group kondigt aan dat haar joint venture met Santo Holding (Strüngmann Group), Bioeq, een biologische licentieaanvraag (BLA) heeft ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor hun biosimilar kandidaat voor het oogheelkundige geneesmiddel Ranibizumab (Lucentis®). Het referentieproduct is een monoklonaal anti-angiogeen antilichaamfragment (Fab) dat wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende soorten maculaire d...
Back to Newsroom