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知临集团首席执行官认购本公司股份

纽约、伦敦和巴黎--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- (美国商业资讯)--知临集团(纳斯达克股票代码:APM,巴黎泛欧证券交易所代码:APM)(「知临集团」或「知临」),是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发新型疗法以解决全球尚未满足的医疗需求,今天宣布公司创始人,首席执行官兼执行董事禤骏远先生通过其全资投资公司Jurchen Investments Limited,以每股2.882美元的价格购买了1,387,925股本公司A类普通股,相当于10%高于最后收盘价的溢价。

禤先生表示:「本周初就公司对ALS-4和SACT-1宣布有关进度后,很高兴我们的先导项目仍按计划推进并有积极的进展。」「相信这次认购证明了本人对公司的坚定信心,并期待公司在2021年及后继续交付令人兴奋的催化剂。 」

关于知临集团

知临集团(纳斯达克股票代码:APM,巴黎泛欧证券交易所代码:APM)是一家临床阶段的生物制药公司,致力于发现、开发和商品化医疗技术,以治疗未竟需求的疾病尤其是癌症(包括孤儿肿瘤适应症)和传染病。知临还通过(i)建立可系统地筛选现有已获批准的药物分子而发现新治疗药物的药物发现平台,以及基于微生物组的治疗代谢性疾病的研究平台,(ii)与新加坡科学技术研究局的商业化部门Accelerate Technologies Pte Ltd共同开发基于分子的新型快速病原体鉴定和检测诊断技术,来丰富其研发管线。

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免责声明与前瞻性陈述

本新闻稿并不构成知临集团的任何销售要约或者购买公司证券的实质约定。

本新闻稿包含有关知临集团及其未来预期、计画和前景的陈述,这些陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》界定的「前瞻性陈述」。为此目的,此处包含的任何非陈述历史事实的陈述均可被视为前瞻性陈述。在某些情况下,您可以透过诸如「可以」、「应该」、「预期」、「计划」、「预计」、「可能」、「打算」、「目标」、「项目」、「考虑」 、「相信」、「估计」、「预测」、「潜在」或「继续」,或者这些术语及其他类似表达的否定形式来识别前瞻性陈述。知临集团的这些前瞻性陈述,其中包括有关申请提交和试验的预计时间表的陈述,主要根据其目前的预期及其对认为可能影响其业务、财务状况和经营业绩的未来事件和趋势的预测。这些前瞻性陈述仅反映截至本新闻稿发布之日的资讯,并受若干风险、不确定性和假设的影响,包括但不限于与其宣布的管理和组织变更相关的风险、关键人员的持续服务和可用性、其透过为其他消费者区隔市场提供额外产品而扩充产品线的能力、开发结果、公司预期的成长策略、业务中的预期趋势和挑战、其对供应链的期望及供应链的稳定性,以及知临集团的20-F表格、未来知临集团可能向SEC提交的其他文件,以及于2020年7月16日获得法国第20-352号法国金融市场专员的募股说明书中更加充分描述的风险。

因此,这些前瞻性陈述中包含的预测可能会发生改变,实际结果可能与此处所述存在重大差异。知临集团不承担因新资讯、未来事件或其他原因而更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的义务。

本公告不是2017年6月14日第(EU)2017/1129号条例(由2019年3月14日第(EU)2019/980号和2019年3月14日第2019/979号条例修订)定义的募股说明书。

本新闻稿按「原样」提供,没有任何形式的陈述或保证。

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知临集团签署意向书及投资条件书以收购U Group

NEW YORK & LONDON & PARIS--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯) -- 知临集团 (纳斯达克代码:APM,欧洲巴黎证券交易所代码:APM) (「知临集团」或「知临」) ,今天宣布,通过发行其A类普通股作为对价,签署了非约束性意向书和投资条件书(「交易」),以收购URF Holding Group Limited及其基础业务(统称为「U Group」)的100%股权。U Group的业务战略基于城市复兴力量的理念,旨在通过实施“Curetail”(策展型零售)等概念在商业场所中开发针对中国“Z世代”年轻人提供新型精选购物体验,并负责搭建、运营大量线上线下社群,与年轻人进行深度互动。根据投资条件书,受限于以下事项和条件,包括合并后的实体继续在纳斯达克上市,该交易将导致公司被反向收购。在交易结束前或之时,预计公司将以相关方式(或法律允许的其他类似机制),在同等基础上向其收购前股东分配其现有业务和资产,但须经相关批准和分配公告,并确定股权登记日。在满足以下事项和条件的情况下完成交易后,预计公司前股东将拥有 (i) 15% 的收购后公司已发行和流通股,或...

知临集团宣布与美国 FDA成功举办关于SACT-1(一种针对神经母细胞瘤的再利用小分子药物)完结临床1期试验的会议

NEW YORK & LONDON & PARIS--(BUSINESS WIRE)--知临集团有限公司(纳斯达克股票代码:APM,巴黎泛欧证券交易所股票代码:APM)(「知临集团」或「知临」),一家处于临床阶段的生物制药公司,宣布与美国食品和药物管理局(「美国 FDA」)成功举办一项药物完结临床1期试验的讨论会议。 SACT-1是一种再利用的小分子药物,配制为口服混悬液,靶向儿科神经母细胞瘤患者,已获得了美国 FDA 的孤儿药称号。 完结临床1期试验会议的重点是与美国 FDA 就 SACT-1 治疗 2-18 岁儿童神经母细胞瘤的临床和监管途径达成一致。 FDA 普遍同意化学-制造-控制 (CMC) 策略和我们提出的 1/2 期临床开发计划。 知临集团首席医学官兼执行董事郑子俊医生评论道:「我们很高兴地宣布与美国FDA成功举办“完结临床1期试验会议”,这代表了公司的另一个重要里程碑和2023 年的战略目标之一 。美国 FDA 关于 SACT-1 临床开发的额外支持性信息,将促使知临集团继续专注于 SACT-1令人兴奋的 1/2 期临床试验,并于美国FDA 进一步批准最终临床方案后实...

知临集团宣布完成与美国食品藥物管理局就申请首创小分子药物ALS-4靶向耐甲氧西林金黄色葡萄球菌临床试验前的讨论会

NEW YORK & LONDON & PARIS--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 知临集团(纳斯达克股票代码:APM,欧洲纳斯达克股票代码:APM)(「知临集团」或「知临」),一家处于临床阶段的生物制药公司,宣布已完成与美国食品和药品监督管理局(FDA)的临床试验申请前讨论会。ALS-4是一种首创的小分子抗毒力药物,可用于治疗由金黄色葡萄球菌引起的感染,包括但不限于甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)。 在加拿大完成相应的一期临床试验后,知临集团已着手准备申请ALS-4在美国进行二期临床试验。与美國FDA的临床试验申请前(Pre-IND)討論集中在準備ALS-4初步以治療急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)為目標的「临床试验申请」(IND)申請的整體開發計劃。在获得FDA對整體開發策略的積極反饋后,知临集团现正進行ALS-4的临床试验申请提交工作。 知临集团首席医学官兼执行董事郑子俊医生评论道:「我们很高兴地宣布,已经完成了与美国FDA的临床试验前讨论,这代表着公司2023年战略目标的又一个重要里程碑,以及更加接近为MRSA相关感染未满足需求提供...
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