-

Potentiële impact van Takeda’s kandidaat-vaccin tegen dengue versterkt door veiligheids- en werkzaamheidsresultaten op de lange termijn

– Takeda’s kandidaat-vaccin tegen dengue (TAK-003) voorkwam 83,6% van de ziekenhuisopnames en 62,0% van de dengue-ziekte in het algemeen, zonder geïdentificeerde belangrijke veiligheidsrisico’s gedurende drie jaar na vaccinatie in de lopende cruciale fase 3 TIDES-studie

– Regulatory aanmeldingen voor TAK-003 vorderen in de Europese Unie en in veel dengue-endemische landen; indiening in de Verenigde Staten gepland voor later dit jaar

– Dengue is de snelst verspreidende door muggen overgedragen virale ziekte met naar schatting 390 miljoen gevallen en 500.000 ziekenhuisopnames per jaar wereldwijd, met beperkte opties voor preventie

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited ( TSE: 4502/NYSE: TAK) (“Takeda”) heeft vandaag aangekondigd dat zijn kandidaat-vaccin tegen dengue (TAK-003) blijvende bescherming biedt tegen dengue en ziekenhuisopname, ongeacht de eerdere blootstelling van een persoon aan dengue, zonder dat er gedurende drie jaar na vaccinatie belangrijke veiligheidsrisico’s zijn vastgesteld in de lopende cruciale fase 3-studie met Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study (TIDES). TIDES heeft meer dan 20.000 gezonde kinderen en adolescenten in de leeftijd van vier tot zestien jaar ingeschreven in dengue-endemische landen in Latijns-Amerika en Azië.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Japanese Media
Ryoko Matsumoto
Ryoko.matsumoto@takeda.com
+81 (0) 3-3278-3414

Media Outside Japan
Rachel Wiese
rachel.wiese@takeda.com
+1 917-796-8703

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502


Contacts

Japanese Media
Ryoko Matsumoto
Ryoko.matsumoto@takeda.com
+81 (0) 3-3278-3414

Media Outside Japan
Rachel Wiese
rachel.wiese@takeda.com
+1 917-796-8703

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda en Biological E. Limited werken samen om de toegang tot het dengue-vaccin in endemische gebieden te versnellen

CAMBRIDGE, Mass. & HYDERABAD, India--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) en Biological E. Limited (BE), een toonaangevend Indiaas vaccin- en farmaceutisch bedrijf, hebben vandaag een strategisch partnerschap aangekondigd om de toegang tot QDENGA ® ▼ (dengue tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) (TAK-003) multidosis flacons (MDV's) te versnellen. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met...

Samenvatting: Dengue-vaccin van Takeda aanbevolen door de adviesgroep van de Wereldgezondheidsorganisatie voor invoering in gebieden met een hoge dengue-belasting en -transmissie bij kinderen van zes tot zestien jaar

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voor immunisatie aanbevelingen heeft gegeven voor het gebruik van QDENGA®▼ (tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) (TAK-003) tegen dengue. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de bronta...

Samenvatting: Takeda’s QDENGA®▼ (dengue tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) een handelsvergunning heeft verleend voor het denguevaccin QDENGA® (Dengue Tetravalent Vaccine [Live, verzwakt]) (TAK-003) voor de preventie van dengue bij personen vanaf vier jaar in de Europese Unie (EU).i QDENGA moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen. De goedkeuring volgt op de positieve aanbeveling van het Comité voor geneesmi...
Back to Newsroom