Ferring en Rebiotix presenteren historische fase 3-gegevens die de superieure werkzaamheid van onderzoek RBX2660 versus placebo aantonen om herhaling van C. difficile-infectie te verminderen

• De centrale fase 3-studie van de RBX2660 voldeed met succes aan het primaire eindpunt; gegevens vandaag gepresenteerd op Digestive Disease Week® (DDW)
• RBX2660 is het eerste op microbiota gebaseerde levende biotherapeutische middel dat de werkzaamheid aantoont al bij de eerste herhaling van Clostridioides difficile (C. difficile) -infectie
• RBX2660 Fase 3-gegevens dragen bij aan ‘s werelds grootste en meest robuuste klinische programma dat ooit is uitgevoerd op het gebied van op microbiomen gebaseerde therapieën
• Bevindingen bouwen voort op eerdere klinische onderzoeken met RBX2660 die herhaalde werkzaamheid en consistente veiligheid aantonen, waaronder twee onderzoeken met twee jaar veiligheidsopvolging

SAINT-PREX, Switzerland & ROSEVILLE, Minnesota--(BUSINESS WIRE)--Ferring Pharmaceuticals en Rebiotix, een Ferring Company, hebben vandaag de resultaten gepresenteerd van de cruciale fase 3 PUNCH™ CD3 klinische studie, die de superieure werkzaamheid en consistente veiligheid van een enkelvoudige dosis RBX2660 aantoont bij het verminderen van herhaling van Clostridioides difficile-infectie (CDI) ten opzichte van placebo. RBX2660 is een experimenteel, potentieel eersteklas op microbiota gebaseerd levend biotherapeuticum.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.