Takeda presenteert positieve primaire analyse van fase 2 OPTIC-onderzoek van ICLUSIG® (ponatinib), waarmee het vermogen wordt versterkt om hiaten in de zorg voor CML in de chronische fase aan te pakken

– OPTIC-onderzoek ter evaluatie van responsgebaseerde doseringsregimes van ICLUSIG voor de behandeling van resistente / intolerante chronische fase CML toont een duurzame, klinisch zinvolle responsdiepte aan bij het beheersen van het risico op arteriële occlusieve gebeurtenissen

– Mondelinge presentatie van de OPTIC primaire analyse op de jaarlijkse vergaderingen van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) en de European Hematology Association (EHA)

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) heeft vandaag aangekondigd dat primaire analysegegevens van de Fase 2 OPTIC (Optimizing Ponatinib Treatment In CML) proef zal worden gepresenteerd tijdens een mondelinge sessie op de virtuele 57e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) en als een mondelinge sessie op de virtuele 26e jaarlijkse bijeenkomst van de European Hematology Association (EHA). De OPTIC-studie is een gerandomiseerde, open-label studie die prospectieve responsgebaseerde doseringsregimes van ICLUSIG® (ponatinib) evalueert over een reeks van drie startdoses (45-, 30- of 15-mg) met als doel de doeltreffendheid ervan te optimaliseren. en veiligheid bij patiënten met chronische fase chronische myeloïde leukemie (CP-CML) die resistent of intolerant zijn voor eerdere therapie met tyrosinekinaseremmers (TKI).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.